أكدت شركة PepGen Inc. للتكنولوجيا الحيوية مؤخرًا جدولها الزمني للتطوير السريري، وأوضحت أنها ستصدر بيانات الدراسة الخاصة بمجموعة الجرعة 5 ملغ/كغ في تجربة Freedom-2 السريرية في الربع الأول من عام 2026.

إن إعادة التأكيد على هذا الجدول الزمني توفر توقعات واضحة للمستثمرين المهتمين بمجال علاج أمراض العضلات العصبية. بالإضافة إلى ذلك، تخطط الشركة للإعلان عن النتائج السريرية المتعلقة بجرعة أعلى تبلغ 10 ملغ/كغ في النصف الثاني من عام 2026. إن الكشف التدريجي عن مجموعتي البيانات الرئيسيتين سيكشف تدريجياً عن أداء العلاج المرشح من حيث السلامة والفعالية لدى مرضى ضمور العضلات الدوشيني. إن الحفاظ على هذا التوجيه يعكس قدرة الشركة على التحكم الصارم في عملية التطوير السريري، كما يوفر نقطة زمنية مهمة لتقييم السوق لقيمة منصة PepGen Inc. التقنية وإمكانات تطوير الأدوية لديها.