أعلنت United Therapeutics الأمريكية أن تجربتها السريرية من المرحلة الثالثة TETON-2 لمرضى أمراض الرئة الخلالية (ILD) قد حققت الهدف الرئيسي.

数据显示，بعد 52 أسبوعًا من العلاج، أظهر المرضى الذين استخدموا محلول Tyvaso (تريبرستينيل) للاستنشاق تحسنًا ملحوظًا ذا دلالة إحصائية في مؤشر السعة الحيوية القسرية المطلقة (FVC). تهدف هذه الدراسة العشوائية مزدوجة التعمية والمراقبة بالدواء الوهمي إلى تقييم فعالية وسلامة Tyvaso في تحسين وظائف الرئة لدى مرضى ILD. تُعد السعة الحيوية القسرية المطلقة مؤشرًا أساسيًا لقياس درجة تعافي وظائف الرئة، وتؤكد النتائج الإيجابية القيمة السريرية لـ Tyvaso في إبطاء تقدم المرض. تعزز نتائج الدراسة مكانة Tyvaso في مجال علاج ارتفاع ضغط الشريان الرئوي وILD، وتوفر بيانات رئيسية لدعم توسيع نطاق استخدامه. ذكرت الشركة أنها ستتواصل مع الهيئات التنظيمية العالمية بناءً على نتائج هذه الدراسة لدفع التطبيق السريري لـ Tyvaso في المزيد من المناطق.