Das Unternehmen Precision BioSciences gab bekannt, dass seine neuartige Gentherapie Pbgene-Dmd gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für einen Investigational New Drug (IND)-Antrag erhalten hat.
Das Unternehmen Precision BioSciences gab bekannt, dass seine neuartige Gentherapie Pbgene-Dmd gegen Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für einen Investigational New Drug (IND)-Antrag erhalten hat.
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Dieser wichtige regulatorische Meilenstein ebnet den Weg für den Eintritt dieser Therapie in die klinische Forschungsphase.
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