Nyxoah kündigt die Unterzeichnung einer Absichtserklärung mit dem Sheikh Shakhbout Medical City Hospital an, um das Management der OSA-Therapie zu verbessern und den Zugang zu Genio im Nahen Osten zu beschleunigen

(„Nyxoah“ oder das „Unternehmen“), ein Medizintechnikunternehmen, das bahnbrechende Behandlungsalternativen für obstruktive Schlafapnoe (OSA) mittels Neuromodulation entwickelt, gab heute weitere Fortschritte beim Ausbau seiner Präsenz im Nahen Osten durch die Unterzeichnung einer Absichtserklärung (MoU) mit Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC) bekannt. SSMC ist ein Vorzeige-Krankenhaus in den Vereinigten Arabischen Emiraten für die Versorgung schwerer und komplexer Fälle und eine Tochtergesellschaft von PureHealth, der größten Gesundheitsgruppe im Nahen Osten. Diese Absichtserklärung spiegelt Nyxoahs strategischen Fokus wider, mit führenden regionalen medizinischen Zentren zusammenzuarbeiten, um den Zugang zur Genio®-Hypoglossusnerv-Stimulationstherapie (HGNS) zu erweitern und dabei höchste Standards in klinischer Versorgung, Ausbildung und wissenschaftlicher Zusammenarbeit zu unterstützen.

Im Rahmen dieses MoU arbeiten Nyxoah und SSMC an Initiativen, die SSMC als führendes regionales Zentrum für die Genio-Therapie positionieren sollen. Diese Bemühungen zielen darauf ab, die Entwicklung eines hochvolumigen Implantationsprogramms mit starkem Fokus auf patientenzentrierte Versorgung zu unterstützen.

Parallel dazu beinhaltet die Zusammenarbeit Pläne, SSMC als regionales Trainingszentrum für die Genio-Therapie im Nahen Osten zu etablieren, um die Ausbildung von Chirurgen, Schlafmedizinern und überweisenden Gesundheitsfachkräften aus der gesamten Region zu fördern.

Nyxoah und SSMC führen außerdem Gespräche, um klinische Forschung und Zusammenarbeit im Bereich der Schlafapnoe sowie im Management chronischer und metabolischer Erkrankungen zu erkunden.

Olivier Taelman, Chief Executive Officer von Nyxoah, kommentierte: „Angesichts der hohen Prävalenz der obstruktiven Schlafapnoe im Nahen Osten unterstützt diese Initiative unsere Vision, den Patienten der Region neue Behandlungsoptionen zu bieten und die Auswirkungen eines fortschrittlichen OSA-Managements auf chronische und metabolische Erkrankungen wie Typ-2-Diabetes weiter zu erforschen. Unser aktives Engagement mit Sheikh Shakhbout Medical City spiegelt unsere Strategie wider, mit führenden Institutionen zusammenzuarbeiten, um nachhaltige klinische Programme aufzubauen, die ärztliche Ausbildung zu fördern und zur Verbesserung der Versorgung für Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe beizutragen.“

Dr. Marwan Al Kaabi, Chief Executive Officer von Sheikh Shakhbout Medical City, ergänzte: „In der Sheikh Shakhbout Medical City setzen wir uns für spezialisierte, hochwertige Versorgung durch klinische Exzellenz, Ausbildung und Forschung ein. Unsere Zusammenarbeit mit Nyxoah unterstützt unsere Bemühungen, unsere Expertise in innovativen Schlafapnoe-Therapien weiterzuentwickeln und als regionales Referenzzentrum für Ausbildung und wissenschaftlichen Austausch zu dienen.“

Nyxoah ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen zur Behandlung von OSA konzentriert. Die Hauptlösung von Nyxoah ist das Genio-System, eine patientenorientierte, drahtlose und batterielose Hypoglossus-Neurostimulations-Therapie für OSA, die weltweit häufigste atembezogene Schlafstörung, die mit einem erhöhten Sterberisiko und kardiovaskulären Begleiterkrankungen verbunden ist. Nyxoah wird von der Vision angetrieben, dass OSA-Patienten erholsame Nächte genießen und ihr Leben in vollen Zügen leben können.

Nach dem erfolgreichen Abschluss der BLAST OSA-Studie erhielt das Genio-System 2019 die europäische CE-Kennzeichnung. Nyxoah führte zwei erfolgreiche Börsengänge durch: an Euronext Brussels im September 2020 und an der NASDAQ im Juli 2021. Nach den positiven Ergebnissen der BETTER SLEEP-Studie erhielt Nyxoah die CE-Kennzeichnung für die Erweiterung seiner therapeutischen Indikationen auf Patienten mit kompletter konzentrischer Kollaps (CCC), die derzeit bei konkurrierenden Therapien kontraindiziert sind. Darüber hinaus kündigte das Unternehmen positive Ergebnisse aus der DREAM IDE-zentralen Studie an und erhielt die Zulassung der FDA für eine Untergruppe erwachsener Patienten mit moderater bis schwerer OSA mit einem AHI von größer oder gleich 15 und kleiner oder gleich 65.

Achtung – CE-Kennzeichnung seit 2019. FDA-Zulassung im August 2025 als verschreibungspflichtiges Gerät.

John Landry, CFO
[email protected]

Rémi Renard
Head of Investor Relations & Corporate Communication
[email protected]

Anhang

• ENGLISH_SSMC Partnership PR