Envoy Medical sichert sich drei neue Patente und stärkt damit die Wettbewerbsposition im Bereich vollständig implantierbarer Hörsysteme
White Bear Lake, Minnesota--(Newsfile Corp. - 23. Februar 2026) - Envoy Medical® Inc. (NASDAQ: COCH) ("Envoy Medical" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen im Bereich Hörgesundheit, das vollständig implantierbare Hörlösungen entwickelt, gab heute die Erteilung von drei neuen Patenten bekannt: eines in den Vereinigten Staaten und zwei in Hongkong. Damit erweitert das Unternehmen sein geistiges Eigentum und stärkt seine Wettbewerbsposition in der Cochlea-Implantat-Branche weiter.
"Wir glauben, dass die Zukunft der Cochlea-Implantat-Branche vollständig implantierbare Geräte sind und dass unser Ansatz im Vergleich zu anderen Designs neuartig ist", sagte Brent Lucas, Chief Executive Officer von Envoy Medical. "Wenn die Branche die Vorteile und die Flexibilität unseres Ansatzes erkennt, verfügen wir über ein starkes Patentportfolio, das unsere Führungsrolle als First Mover mit erheblicher Differenzierung schützt."
Das Management ist der Ansicht, dass mit dem Fortschritt des Unternehmens in Richtung einer möglichen Premarket Approval (PMA)-Einreichung und Kommerzialisierung die Stärke und Breite des Patentportfolios sowohl strategisch als auch wettbewerblich zunehmend an Bedeutung gewinnen wird.
Das United States Patent and Trademark Office hat am 10. Februar 2026 das US-Patent Nr. 12,544,564 mit dem Titel "Cochlear Implant System with Improved Input Signal-to-Noise Ratio" erteilt. Dieses Patent bezieht sich auf Cochlea-Implantatsysteme mit einem Signalprozessor, der so konfiguriert ist, dass er ein empfangenes Eingangssignal filtert, um eine erste Pulsrate im Eingangssignal zu dämpfen, und ein Stimulationssignal basierend auf dem gefilterten Eingangssignal ausgibt, um einen Stimulator zur elektrischen Stimulation mit der ersten Pulsrate anzuregen.
Darüber hinaus hat das Hongkonger Patentamt zwei ergänzende Patente erteilt. Das Hongkonger Patent Nr. HK40102155 trägt den Titel "Combination Hearing Aid and Cochlear Implant System". Dieses Patent bezieht sich auf Cochlea-Implantatsysteme und den Empfang eines Statusanzeigesignals, das anzeigt, ob ein externes Hörhilfegerät (z. B. ein Hörgerät) aktiv ist, sowie auf die Aktualisierung einer Transferfunktion eines Signalprozessors des Cochlea-Implantatsystems zur Kompensation des Betriebs des externen Hörhilfegeräts, falls es aktiv ist. Diese Fähigkeit steht im Zusammenhang mit der potenziellen Flexibilität, die unser System durch die Nutzung des natürlichen Ohrs zum Aufnehmen von Schall ermöglicht, was (aber nicht zwingend) den Einsatz weiterer Geräte im Ohr erlaubt.
Das Hongkonger Patent Nr. HK40107235 mit dem Titel "Cochlear Implant System with Electrode Impedance Diagnostics" bezieht sich auf Impedanzdiagnostik innerhalb eines Cochlea-Implantatsystems. Ein Cochlea-Implantatsystem kann eine Impedanz bestimmen, die mit einem Strompfad von einem Quellelement zu einer Rückführungselektrode verbunden ist, und ein oder mehrere Stimulationsparameter für das Quellelement basierend auf der Impedanz festlegen. Ein Beispiel für einen Stimulationsparameter kann eine Kompensationsspannung für das Quellelement sein, um einen vorgeschriebenen Strom bereitzustellen.
Das Acclaim® Cochlea-Implantat erhielt 2019 von der FDA die Bezeichnung als bahnbrechendes Gerät und befindet sich derzeit im Rahmen einer US-amerikanischen zulassungsrelevanten klinischen Studie.
Envoy Medical (NASDAQ: COCH) ist ein Unternehmen im Bereich Hörgesundheit, das sich auf innovative Technologien im gesamten Spektrum des Hörverlusts konzentriert. Envoy Medical hat einzigartige, vollständig implantierbare Geräte für Hörverlust entwickelt, darunter das vollständig implantierbare Esteem®-aktive Mittelohrimplantat, das seit 2010 in den USA kommerziell erhältlich ist, und das vollständig implantierbare Acclaim® Cochlea-Implantat, ein Prüfgerät. Envoy Medical ist bestrebt, Hörtechnologie über den Status quo hinaus voranzutreiben, um Zugang, Benutzerfreundlichkeit, Compliance und letztlich die Lebensqualität zu verbessern.
Wir glauben, dass das vollständig implantierbare Acclaim Cochlea-Implantat ("Acclaim CI") ein neuartiges Hörgerät ist. Envoy Medicals vollständig implantierbare Technologie beinhaltet einen Sensor, der darauf ausgelegt ist, die natürliche Anatomie des Ohrs anstelle eines Mikrofons zur Schallaufnahme zu nutzen.
Das Acclaim CI soll schweren bis hochgradigen sensorineuralen Hörverlust adressieren, der durch Hörgeräte nicht ausreichend behandelt werden kann. Das Acclaim CI soll für Erwachsene angezeigt sein, die von einem qualifizierten Arzt als geeignete Kandidaten eingestuft wurden.
Das Acclaim Cochlea-Implantat erhielt 2019 die Breakthrough Device Designation von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA).
Das Esteem vollständig implantierbare aktive Mittelohrimplantat (FI-AMEI) ist das einzige von der FDA zugelassene, vollständig implantierbare* Hörgerät für Erwachsene mit diagnostiziertem moderatem bis schwerem sensorineuralem Hörverlust und ermöglicht eine 24/7-Hörfähigkeit unter Nutzung der natürlichen Anatomie des Ohrs. Das Esteem FI-AMEI-Hörimplantat ist unsichtbar, benötigt keine extern getragenen Komponenten und es wird nichts in den Gehörgang eingeführt, damit es funktioniert. Im Gegensatz zu Hörgeräten müssen Sie es nie aufsetzen oder abnehmen. Sie können es nicht verlieren. Sie müssen es nicht reinigen. Das Esteem FI-AMEI-Hörimplantat bietet echtes 24/7-Hören.
Kopien der von Envoy Medical bei der SEC eingereichten Dokumente können kostenlos auf der Website der SEC abgerufen werden unter
Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie "schätzen", "planen", "prognostizieren", "vorhersagen", "beabsichtigen", "werden", "erwarten", "annehmen", "glauben", "anstreben", "zielen" oder andere ähnliche Ausdrücke, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder anzeigen oder keine historischen Tatsachen sind, identifiziert werden. Das Fehlen dieser Wörter bedeutet jedoch nicht, dass eine Aussage nicht zukunftsgerichtet ist. Solche Aussagen können, sind aber nicht beschränkt auf, Aussagen in Bezug auf die Erwartungen von Envoy Medical bezüglich der Geschäftsaussichten, Produktivität, Pläne und Ziele für zukünftige Aktivitäten; die Fähigkeit, zusätzliche Patente zu erhalten und zukünftige Produkte oder Produktverbesserungen zu entwickeln; die Fähigkeit, die Einhaltung der Nasdaq-Regeln und Anforderungen zu erlangen und aufrechtzuerhalten; den Zeitplan und das zukünftige Ergebnis der FDA-zulassungsrelevanten Studie; die Fähigkeit, Kapital zu beschaffen und die Höhe des Kapitals, das benötigt wird, um die FDA-zulassungsrelevante Studie und die frühe Kommerzialisierung abzuschließen; das Acclaim CI als erstes vollständig implantierbares Cochlea-Implantat auf dem Markt; den Zeitplan und die Ergebnisse von Aktivierungen, Einschreibungen, Nachuntersuchungen, Daten und klinischen Studien zum Acclaim CI; und die Teilnahme oder jegliche Änderungen oder Verzögerungen bei der Teilnahme von Probanden, Institutionen oder Fachkräften im Gesundheitswesen an solchen Studien; die Sicherheit, Leistung und Marktakzeptanz des Acclaim CI; den Zeitplan und das Ergebnis der PMA-Einreichung des Acclaim CI bei der FDA; die Größe des adressierbaren Marktes von Envoy Medical, die operative Leistung, zukünftige Marktbedingungen oder wirtschaftliche Entwicklung und Entwicklungen an den Kapital- und Kreditmärkten; sowie alle Informationen über mögliche oder angenommene zukünftige Aktivitäten von Envoy Medical. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuellen Ansichten von Envoy Medical über zukünftige Ereignisse wider und unterliegen zahlreichen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten, Annahmen und Veränderungen der Umstände, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in einer zukunftsgerichteten Aussage zum Ausdruck gebracht werden. Envoy Medical gibt keine Garantie dafür ab, dass die beschriebenen Ereignisse wie beschrieben eintreten werden (oder überhaupt eintreten werden). 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März 2025, sowie in anderen von Envoy Medical eingereichten Berichten bei der SEC aufgeführt sind. Sollten eines dieser Risiken eintreten oder sich die Annahmen von Envoy Medical als falsch erweisen, könnten die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den durch diese zukunftsgerichteten Aussagen implizierten Ergebnissen abweichen. Zukunftsgerichtete Aussagen spiegeln zwar den guten Glauben von Envoy Medical wider, sind jedoch keine Garantien für zukünftige Leistungen. Envoy Medical lehnt jegliche Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, um Änderungen der zugrunde liegenden Annahmen oder Faktoren, neue Informationen, Daten oder Methoden, zukünftige Ereignisse oder andere Änderungen nach dem Datum dieser Pressemitteilung widerzuspiegeln, außer wie nach geltendem Recht vorgeschrieben. 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