Die neuesten Daten der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zeigen, dass bis zum 23. Dezember der Medizintechnikriese Boston Scientific 167 Fälle schwerer Verletzungen im Zusammenhang mit bestimmten Stent-Produkten gemeldet hat und bestätigt wurde, dass bei drei dieser Fälle ein Zusammenhang zwischen dem Tod der Patienten und Problemen mit dem Gerät besteht.

Die neuesten Daten der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zeigen, dass bis zum 23. Dezember der Medizintechnikriese Boston Scientific 167 Fälle schwerer Verletzungen im Zusammenhang mit bestimmten Stent-Produkten gemeldet hat und bestätigt wurde, dass bei drei dieser Fälle ein Zusammenhang zwischen dem Tod der Patienten und Problemen mit dem Gerät besteht.

老虎证券2026/02/25 23:37

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Diese Offenlegung hat erneut Bedenken hinsichtlich der Sicherheit von kardiovaskulären Implantatgeräten ausgelöst. Regulatorische Dokumente zeigen, dass die betreffenden Fälle strukturelle Anomalien des Stents oder Komplikationen nach der Implantation betreffen; spezifische technische Details werden noch weiter untersucht. Das Unternehmen gab an, dass es mit der FDA an einer umfassenden Bewertung zusammenarbeitet und bereits Programme zur Rückverfolgung der Produkte sowie zur klinischen Nachverfolgung eingeleitet hat.

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