Die EU genehmigt eine effizientere Dosierung von Semaglutid-Injektionen zur Behandlung von Adipositas bei Erwachsenen.

格隆汇 27. Februar – Novo Nordisk gab bekannt, dass die Europäische Kommission die neue wöchentliche Erhaltungsdosis von 7,2 mg Semaglutid-Injektionslösung für erwachsene Patienten mit Adipositas zugelassen hat. Diese Zulassung bedeutet, dass Ärzte in der EU nun Rezepte für die 7,2 mg Dosis ausstellen können, was einer einmaligen Injektion von drei 2,4 mg Spritzen entspricht, weiterhin einmal wöchentlich. Novo Nordisk hat bei der EU die Zulassung für einen 7,2 mg Einzeldosis-Injektor beantragt, der bei Genehmigung voraussichtlich noch dieses Jahr auf den Markt kommen wird. Zuvor wurde die 7,2 mg Semaglutid-Injektionslösung bereits in Großbritannien zugelassen und auf den Markt gebracht. Darüber hinaus prüfen die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) sowie weitere Zulassungsbehörden in verschiedenen Ländern derzeit die Zulassungsanträge.