Johnson & Johnson hat bekannt gegeben, dass seine Tecvayli®-Kombination mit Darzalex Faspro® von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom zugelassen wurde.
Johnson & Johnson hat bekannt gegeben, dass seine Tecvayli®-Kombination mit Darzalex Faspro® von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplen Myelom zugelassen wurde.
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Diese Genehmigung ist von großer Bedeutung, da sie den Patienten einen potenziell völlig neuen Standard der Versorgung bietet, der sogar bereits in der zweiten Behandlungsphase der Krankheit frühzeitig eingesetzt werden kann.
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