Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat offiziell das von Bristol Myers Squibb entwickelte Sotyktu® (generischer Name: Deucravacitinib) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat offiziell das von Bristol Myers Squibb entwickelte Sotyktu® (generischer Name: Deucravacitinib) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen.
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Diese Entscheidung bietet den Patienten eine völlig neue orale Behandlungsmöglichkeit, die voraussichtlich ihre Lebensqualität erheblich verbessern wird.
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