Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat offiziell Eylea Hd von Regeneron Pharmaceuticals zur Behandlung einer seltenen pädiatrischen Erkrankung zugelassen.

Als Teil dieser Genehmigung hat Regeneron Pharmaceuticals erfolgreich seinen Priority Review Voucher eingelöst, um den Prüfungsprozess für innovative Therapien zu beschleunigen. Diese Zulassung markiert einen wichtigen Schritt für Eylea Hd im Bereich der Behandlung seltener pädiatrischer Erkrankungen. Die Einlösung des Priority Review Voucher unterstreicht zudem das Potenzial dieser Therapie, bislang by unmet medical needs zu erfüllen und bringt neue Hoffnung für die betroffene Patientengruppe.