Relmada Therapeutics reveló recientemente que los datos preliminares de eficacia a 3 meses de su estudio de fase 3 de segunda línea en pacientes que no responden al BCG se esperan para finales de 2026.
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Este estudio es un punto clave en el proceso de avance de la línea principal de la empresa, y sus resultados son altamente esperados por la industria.
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