El medicamento contra la obesidad de Novo Nordisk en China reduce casi una quinta parte del peso corporal

The United Laboratories International Holdings Limited (TUL) y Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) compartieron el martes los resultados principales de un ensayo fase 2 en China de UBT251, un triple agonista de los receptores para GLP-1, GIP y glucagón (triple G).

En marzo de 2025, las empresas firmaron un acuerdo de licencia exclusiva valorado en más de 2 mil millones de dólares en pagos iniciales y por hitos.

United Biotechnology es responsable del desarrollo de UBT251 en la China continental, Hong Kong, Macao y Taiwán, mientras que Novo Nordisk se encarga del desarrollo en el resto del mundo.

Posicionamiento frente al Retatrutide de Eli Lilly

UBT251 está diseñado para competir con el medicamento para la obesidad ‘Triple G’ de Eli Lilly & Co. (NYSE:LLY), retatrutide, que ya ha mostrado resultados prometedores en la pérdida de peso.

El ensayo en China, realizado por United Biotechnology, investigó la seguridad y eficacia de dosis inyectables semanales de 2 mg, 4 mg y 6 mg de UBT251 en comparación con placebo en personas chinas con sobrepeso u obesidad.

A partir de un peso corporal medio inicial de 92,2 kg, la mayor pérdida de peso media observada en personas tratadas con UBT251 fue del 19,7 % (-17,5 kg) en comparación con el 2,0 % (-1,6 kg) en el grupo placebo después de 24 semanas de tratamiento.

Todos los grupos de dosis de UBT251 mostraron mejoras estadísticamente significativas en comparación con placebo en los principales criterios secundarios, incluidos circunferencia de cintura, glucosa en sangre, presión arterial y lípidos.

Perfil de seguridad y tolerabilidad

En el ensayo, UBT251 pareció tener un perfil seguro y bien tolerado. Los eventos adversos más comunes fueron gastrointestinales, y la gran mayoría fueron leves a moderados y disminuyeron con el tiempo, en línea con las terapias basadas en incretinas.

“Estamos muy alentados por estos datos del ensayo en China, que demuestran el potencial de UBT251 y su perfil clínico diferenciado de seguridad y tolerabilidad”, dijo Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo, director científico y jefe de Investigación y Desarrollo en Novo Nordisk.

“Esperamos poder presentar datos de un ensayo global con UBT251 realizado por Novo Nordisk el próximo año.”

Pipeline de desarrollo global

Novo Nordisk inició recientemente un ensayo global fase 1b/2a de diferentes dosis de UBT251 durante hasta 28 semanas en alrededor de 330 personas con sobrepeso u obesidad.

Se espera que los datos principales de ese ensayo estén disponibles en 2027. Novo Nordisk también espera iniciar un ensayo fase 2 con UBT251 en personas con diabetes tipo 2 en la segunda mitad de 2026.

United Biotechnology presentará datos detallados del ensayo fase 2 en China en un congreso médico más adelante este año.

Basándose en los resultados de este ensayo, la compañía planea iniciar un ensayo fase 3 en pacientes chinos con sobrepeso u obesidad.

Retroceso en REDEFINE 4 y panorama competitivo

El lunes, las acciones de Novo Nordisk cayeron debido a datos principales decepcionantes de su REDEFINE 4, un ensayo fase 3 abierto del programa global de ensayos clínicos REDEFINE.

El ensayo no logró su objetivo principal de demostrar no inferioridad en la pérdida de peso para CagriSema en comparación con el tirzepatide de Eli Lilly después de 84 semanas.

Acción del precio de NVO: Las acciones de Novo Nordisk bajaron un 2,85 % a 38,50 dólares durante las operaciones previas a la apertura del martes. La acción se negocia en un nuevo mínimo de 52 semanas, según datos de Benzinga Pro.

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