Takeda Pharmaceutical y Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ: PTGX) anunciaron conjuntamente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aceptado oficialmente la solicitud de nuevo fármaco (NDA) para Rusfertide, el medicamento desarrollado en colaboración, y le ha otorgado la designación de revisión prioritaria.

Takeda Pharmaceutical y Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ: PTGX) anunciaron conjuntamente que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aceptado oficialmente la solicitud de nuevo fármaco (NDA) para Rusfertide, el medicamento desarrollado en colaboración, y le ha otorgado la designación de revisión prioritaria.

老虎证券2026/03/02 07:36

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Rusfertide, como una posible terapia pionera, está destinada al tratamiento de pacientes con policitemia vera.

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