La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado oficialmente Eylea Hd de Regeneron Pharmaceuticals para el tratamiento de una enfermedad pediátrica rara.

Como parte de esta aprobación, Regeneron Pharmaceuticals logró canjear con éxito su vale de revisión prioritaria, una medida destinada a acelerar el proceso de evaluación de terapias innovadoras. Esta aprobación marca un paso importante para Eylea Hd en el campo del tratamiento de enfermedades pediátricas raras. El canje del vale de revisión prioritaria resalta aún más el potencial de esta terapia para satisfacer necesidades médicas no cubiertas, brindando nuevas esperanzas a los grupos de pacientes afectados.