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Le système robotique endovasculaire LIBERTY de Microbot Medical mis en avant lors d'une conférence majeure sur la gestion des maladies vasculaires

Le système robotique endovasculaire LIBERTY de Microbot Medical mis en avant lors d'une conférence majeure sur la gestion des maladies vasculaires

FinvizFinviz2026/02/12 13:35
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Par:Finviz


Le Symposium International sur la Thérapie Endovasculaire (ISET) a réuni des leaders d'opinion clés pour discuter des avancées et du rôle futur de la robotique endovasculaire

LIBERTY

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continue de gagner en traction commerciale et en visibilité dans le cadre de sa mise sur le marché limitée (LMR) aux États-Unis

HINGHAM, Massachusetts, 12 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Microbot Medical Inc. (Nasdaq : MBOT), développeur et distributeur du système robotisé endovasculaire innovant LIBERTY

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a annoncé que LIBERTY a été présenté lors de la conférence du Symposium International sur la Thérapie Endovasculaire (ISET), qui s'est tenue du 9 au 12 février 2026 à Miami Beach, Floride. Le Symposium International sur la Thérapie Endovasculaire rassemble des experts endovasculaires actuels et émergents pour examiner de nouvelles techniques, technologies et procédures visant à faire progresser les soins aux patients.

Lors d'une session Town Hall intitulée Avancées dans la robotique endovasculaire : un rôle à jouer dans le futur ?, réunissant des radiologues interventionnels, des cardiologues interventionnels et des chirurgiens vasculaires de premier plan pour discuter de leur expérience clinique réelle, l'un des points à l'ordre du jour a mis l'accent sur l'avenir des robots vasculaires portatifs à usage unique, mettant spécifiquement en avant le système robotisé endovasculaire LIBERTY. Le système LIBERTY, le seul système robotisé endovasculaire à usage unique approuvé par la FDA, a fait l'objet d'une discussion approfondie, soulignant son intégration fluide au sein des flux de travail et ses fonctionnalités, que l'entreprise considère comme des facteurs clés pour une adoption plus large et qui façonneront la prochaine phase d'interventions endovasculaires périphériques. À mesure que les procédures deviennent plus complexes et que les exigences envers les opérateurs devraient continuer à augmenter, l’assistance robotique offre une solution potentielle aux défis auxquels de nombreux cliniciens sont confrontés au quotidien.

« L'ISET joue un rôle significatif dans la définition de l'avenir de l'innovation endovasculaire, en offrant une plateforme où le leadership en santé et les technologies émergentes convergent. Nous pensons que l'inclusion de LIBERTY dans ce dialogue important confirme la traction commerciale de LIBERTY et renforce notre position au sein d'un groupe prestigieux de radiologues interventionnels, de chirurgiens vasculaires et d'autres décideurs cliniques », a commenté Harel Gadot, Président, Directeur Général & Président du Conseil. « À ce jour, LIBERTY a été utilisé dans plusieurs hôpitaux pour un large éventail de types de procédures, y compris des cas complexes. Nous avons constaté un intérêt croissant de la part des médecins de plusieurs spécialités au sein du même établissement et réseau hospitalier, notamment en radiologie interventionnelle, oncologie interventionnelle, chirurgie vasculaire et cardiologie interventionnelle, ce qui, selon nous, confirme la large pertinence clinique de LIBERTY dans le domaine périphérique et élargit les opportunités commerciales globales. »

LIBERTY est le seul système robotisé à usage unique et téléopéré pour les procédures endovasculaires périphériques approuvé par la FDA, conçu pour une navigation vasculaire précise tout en visant à réduire l'exposition aux radiations et la fatigue physique. L'entreprise a commencé la mise sur le marché limitée du système LIBERTY fin 2025 et prévoit un lancement complet lors de la conférence de la Society of Interventional Radiology (SIR) en avril 2026, ce qui permettra à l'entreprise de présenter LIBERTY dans le but d'accroître l'adoption du marché.

À propos de Microbot Medical

Microbot Medical Inc. (NASDAQ : MBOT) est une société de dispositifs médicaux en phase commerciale, axée sur la transformation des procédures endovasculaires grâce à une technologie robotique avancée. Le système robotisé endovasculaire LIBERTY

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est la première solution robotisée à usage unique et téléopérée au monde, approuvée par la FDA, conçue pour la précision, l'efficacité et la sécurité. Soutenue par un solide portefeuille de propriété intellectuelle et un engagement envers l'innovation, Microbot façonne l'avenir des soins endovasculaires.

Commercialisation Robotique MedTech MBOT Actualité Robotique Endovasculaire Robotique Médicale Innovation ISET

Avertissement

Les déclarations concernant les résultats financiers et/ou opérationnels futurs, l'adoption future des produits, la croissance future dans la recherche, la technologie, le développement clinique, la commercialisation et les opportunités potentielles pour Microbot Medical Inc. et ses filiales, ainsi que d'autres déclarations concernant les attentes, croyances, objectifs, plans ou perspectives futures exprimées par la direction, constituent des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 et des lois fédérales sur les valeurs mobilières. Toute déclaration qui n'est pas un fait historique (y compris, mais sans s'y limiter, les déclarations contenant des mots tels que « envisage », « continue », « pourrait », « prévoit », « a l'intention », « peut », « pourrait », « possible », « potentiel », « prédit », « projette », « devrait », « serait », « croît », « planifie », « anticipe », « s'attend à », « estime » et des expressions similaires) doit également être considérée comme une déclaration prospective, mais l'absence de ces mots ne signifie pas qu'une déclaration n'est pas prospective. Les déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes, y compris, sans s'y limiter, les conditions du marché, les risques inhérents à la commercialisation du système robotisé endovasculaire LIBERTY

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et au développement de futures versions ou applications du système, l’incertitude des résultats des processus réglementaires et des approbations réglementaires, l’incertitude résultant des conditions politiques, sociales et géopolitiques, notamment tout changement de personnel ou de processus ou de procédures au sein de la FDA et les annonces de droits de douane sur les importations aux États-Unis, les perturbations résultant des hostilités nouvelles et en cours entre Israël et les Palestiniens, l’Iran et d’autres pays voisins, ainsi que la préservation des droits de propriété intellectuelle. Des informations supplémentaires sur les risques auxquels Microbot Medical
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est exposée peuvent être trouvées sous la rubrique « Facteurs de risque » dans les rapports périodiques de Microbot Medical déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), qui sont disponibles sur le site Internet de la SEC à


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Avertissement : le contenu de cet article reflète uniquement le point de vue de l'auteur et ne représente en aucun cas la plateforme. Cet article n'est pas destiné à servir de référence pour prendre des décisions d'investissement.

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