BioRestorative annonce la clôture d'une offre publique de 5,0 millions de dollars

MELVILLE, N.Y., 13 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioRestorative Therapies, Inc. (« BioRestorative », « BRTX » ou la « Société ») (NASDAQ : BRTX), un innovateur de la médecine régénérative en phase clinique avancée axé sur les thérapies et produits à base de cellules souches, a annoncé aujourd’hui la clôture de son offre publique précédemment annoncée portant sur 14 285 715 actions ordinaires (ou bons de souscription préfinancés en lieu et place) et des bons de souscription permettant d’acheter jusqu’à 14 285 715 actions ordinaires, à un prix d’offre publique combiné de 0,35 $ par action (ou bon de souscription préfinancé en lieu et place) et bons de souscription accompagnants. Les bons de souscription ont un prix d’exercice de 0,35 $ par action, sont immédiatement exerçables et expireront cinq ans à compter de la date d’émission.

Rodman & Renshaw LLC a agi en tant qu’agent de placement exclusif pour cette offre.

Le produit brut de l’offre pour la Société s’est élevé à environ 5,0 millions de dollars, avant déduction des commissions de l’agent de placement et des autres frais liés à l’offre à la charge de la Société. La Société a l’intention d’utiliser le produit net de cette offre pour ses essais cliniques concernant BRTX-100, la recherche et le développement précliniques concernant son Programme ThermoStem, le développement de sa plateforme commerciale de biocosméceutiques et à des fins générales d’entreprise et de fonds de roulement.

Une déclaration d’enregistrement sur le formulaire S-1, telle qu’amendée (Numéro de dossier 333-293322), relative à l’offre, a été déclarée effective par la Securities and Exchange Commission (« SEC ») le 11 février 2026. L’offre a été réalisée uniquement au moyen d’un prospectus faisant partie de la déclaration d’enregistrement effective relative à l’offre. Un prospectus final relatif à l’offre a été déposé auprès de la SEC.

Ce communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ni la sollicitation d’une offre d’achat de l’un des titres décrits dans les présentes, et aucune vente de ces titres ne sera effectuée dans un État ou toute autre juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant enregistrement ou qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières de cet État ou de cette juridiction.

BioRestorative développe des produits thérapeutiques utilisant des protocoles cellulaires et tissulaires, impliquant principalement des cellules souches adultes. Comme décrit ci-dessous, nos deux principaux programmes de développement clinique concernent le traitement des maladies du disque/rachis et des troubles métaboliques, et nous exploitons également une plateforme commerciale de BioCosméceutiques :

• Programme Disque/Rachis (brtxDISC

): Notre principal candidat en thérapie cellulaire, BRTX-100, est un produit formulé à partir de cellules souches mésenchymateuses autologues (provenant de la propre moelle osseuse du patient) cultivées. Nous prévoyons que le produit sera utilisé pour le traitement non chirurgical des troubles douloureux du disque lombosacré ou comme thérapeutique complémentaire à une intervention chirurgicale. Le processus de production de BRTX-100 utilise une technologie propriétaire et implique la collecte de la moelle osseuse du patient, l’isolement et la culture des cellules souches à partir de la moelle osseuse puis la cryoconservation des cellules. Lors d’une procédure ambulatoire, BRTX-100 est injecté par un médecin dans le disque endommagé du patient. Le traitement est destiné aux patients dont la douleur n’a pas été soulagée par des procédures non invasives et qui pourraient envisager une intervention chirurgicale. Nous avons lancé un essai clinique de phase 2 utilisant BRTX-100 pour traiter les douleurs lombaires chroniques résultant d’une maladie discale dégénérative. Nous avons également obtenu l’autorisation d’Investigational New Drug (« IND ») de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis pour évaluer BRTX-100 dans le traitement de la douleur cervicale discogénique chronique.

• Programme Métabolique (ThermoStem

): Nous développons des candidats à des thérapies cellulaires ciblant l’obésité et les troubles métaboliques en utilisant des cellules souches dérivées du tissu adipeux brun (« BADSC ») pour générer du tissu adipeux brun (« BAT »), ainsi que des exosomes sécrétés par les BADSC. Le BAT est destiné à imiter les dépôts naturels de tissu adipeux brun qui régulent l’homéostasie métabolique chez l’humain. Les premières recherches précliniques indiquent qu’une quantité accrue de tissu adipeux brun chez les animaux pourrait être responsable d’une combustion calorique supplémentaire ainsi que d’une réduction des niveaux de glucose et de lipides. Les chercheurs ont constaté que les personnes ayant des niveaux plus élevés de tissu adipeux brun pourraient présenter un risque réduit d’obésité et de diabète. Les exosomes sécrétés par les BADSC pourraient également avoir un impact sur la perte de poids.

• BioCosméceutiques : Nous exploitons une plateforme commerciale de BioCosméceutiques. Notre produit commercial actuel, formulé et fabriqué dans notre salle blanche certifiée cGMP ISO-7, est un sécrétome cellulaire contenant des exosomes, des protéines et des facteurs de croissance. Ce sérum biologique propriétaire a été spécifiquement conçu par nos soins pour réduire l’apparence des ridules et des rides et améliorer d’autres aspects d’efficacité cosmétique. À l’avenir, nous comptons également explorer le potentiel d’élargir notre offre commerciale à une gamme plus large de produits esthétiques et de thérapeutiques biologiques à base de cellules via des études IND, dans le but de favoriser les premières approbations de la FDA dans le domaine émergent des BioCosméceutiques.

Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » au sens de la Section 27A du Securities Act de 1933, tel qu’amendé, et de la Section 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel qu’amendé, et ces déclarations prospectives sont faites conformément aux dispositions de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Vous êtes averti que de telles déclarations sont soumises à une multitude de risques et d’incertitudes qui pourraient faire en sorte que les circonstances, événements ou résultats futurs diffèrent sensiblement de ceux projetés dans les déclarations prospectives en raison de divers facteurs et d’autres risques, y compris, sans limitation, l’utilisation prévue du produit de l’offre par la Société et ceux énoncés dans le dernier formulaire 10-K de la Société, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ainsi que dans les dépôts ultérieurs auprès de la SEC. Vous devez prendre en compte ces facteurs lors de l’évaluation des déclarations prospectives incluses dans les présentes et ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué sont faites à la date des présentes et la Société n’assume aucune obligation de mettre à jour ces déclarations.