La filiale de Fortress Biotech, Cyprium Therapeutics, conclut un accord pour vendre un bon de priorité de révision pour maladie pédiatrique rare pour 205 millions de dollars

MIAMI, le 23 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fortress Biotech, Inc. (Nasdaq : FBIO) (« Fortress ») et sa filiale majoritaire, Cyprium Therapeutics, Inc. (« Cyprium »), ont annoncé aujourd'hui que Cyprium a conclu un accord définitif d'achat d'actifs afin de vendre son Bon de Priorité de Révision pour Maladie Pédiatrique Rare (« PRV ») pour un produit brut de 205 millions de dollars à la clôture de la transaction.

En décembre 2023, Sentynl Therapeutics, Inc. (« Sentynl ») a assumé l'entière responsabilité du développement et de la commercialisation de ZYCUBO® (histidinate de cuivre, anciennement connu sous le nom de CUTX-101) provenant de Cyprium. Le PRV a été émis lors de l'approbation de ZYCUBO par la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis le 12 janvier 2026. Conformément à la transaction avec Sentynl, le PRV a été immédiatement transféré à Cyprium. Cyprium reste éligible pour recevoir des redevances échelonnées sur les ventes nettes de ZYCUBO et jusqu'à 129 millions de dollars au total en jalons de développement et de ventes de la part de Sentynl. Cyprium est également tenu de verser 20 % du produit de la vente du PRV à Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, un institut des National Institutes of Health.

« L'approbation récente de ZYCUBO a représenté une avancée significative pour les patients atteints de la maladie de Menkes et la vente du PRV par Cyprium démontre notre exécution constante de transactions génératrices de valeur », a déclaré Lindsay A. Rosenwald, M.D., Président du Conseil, Président et Directeur Général de Fortress et Président de Cyprium. « Avec la vente du PRV et trois approbations FDA reçues au cours des 15 derniers mois pour Emrosi™, UNLOXCYT™ et ZYCUBO, en plus de la récente vente de notre ancienne filiale Checkpoint Therapeutics à Sun Pharma, nous pensons être bien positionnés pour atteindre la rentabilité cette année. Nous sommes impatients d'atteindre les jalons à venir dans le cadre de notre vaste portefeuille d'actifs commerciaux et en phase clinique. »

« Nous sommes très satisfaits des récents progrès chez Cyprium, qui incluent l'approbation de ZYCUBO pour le traitement de la maladie de Menkes ainsi que la finalisation de cet accord important », a déclaré Lung S. Yam, M.D., Ph.D., Président et Directeur Général de Cyprium. « Nous sommes profondément reconnaissants du soutien de tous et nous avons hâte de faire progresser la thérapie génique AAV-ATP7A vers le développement clinique afin d'offrir des options thérapeutiques supplémentaires aux patients atteints de la maladie de Menkes. »

La transaction est soumise aux conditions de clôture habituelles, y compris l'expiration du délai d'attente applicable en vertu de la loi Hart-Scott Rodino (HSR) sur les améliorations de la concurrence.

À propos de Cyprium Therapeutics
Cyprium Therapeutics, Inc. (« Cyprium ») se concentre sur le développement de nouvelles thérapies pour le traitement de la maladie de Menkes et des troubles associés du métabolisme du cuivre. En mars 2017, Cyprium a conclu un accord de coopération en recherche et développement avec Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (« NICHD »), une branche du NIH, pour faire progresser le développement clinique de CUTX-101 (injection d’histidinate de cuivre) pour le traitement de la maladie de Menkes. En 2023, Cyprium a finalisé le transfert de ses droits de propriété et a cédé ses documents FDA relatifs à CUTX-101 à Sentynl Therapeutics, Inc. ZYCUBO (anciennement CUTX-101) a été approuvé par la FDA des États-Unis en 2026 pour le traitement de la maladie de Menkes chez les patients pédiatriques. Cyprium et le NICHD disposent également d'un accord de licence mondial exclusif en cours pour développer et commercialiser une thérapie génique basée sur le virus adéno-associé (AAV), appelée AAV-ATP7A, destinée à fournir des copies fonctionnelles du transporteur de cuivre défectueux chez les patients atteints de la maladie de Menkes, et à être utilisée en combinaison avec CUTX-101 ; la thérapie génique AAV-ATP7A est actuellement en développement préclinique et a reçu la désignation de médicament orphelin par la FDA. Cyprium a été fondée par, et est une filiale majoritairement détenue par, Fortress Biotech, Inc. (Nasdaq : FBIO).

À propos de Fortress Biotech
Fortress Biotech, Inc. (« Fortress ») est une société biopharmaceutique innovante axée sur l'acquisition et l'avancement d'actifs afin de renforcer la valeur à long terme pour les actionnaires grâce aux revenus produits, aux participations en actions, ainsi qu’aux revenus de dividendes et de redevances. La société commercialise huit produits pharmaceutiques sur ordonnance et dispose de plusieurs programmes en développement chez Fortress, chez ses partenaires et filiales majoritairement détenus et contrôlés, ainsi que chez les partenaires et filiales qu'elle a fondés et dans lesquels elle détient des participations minoritaires significatives. Le portefeuille de Fortress est commercialisé et développé pour diverses aires thérapeutiques, notamment l'oncologie, la dermatologie et les maladies rares. Le modèle de Fortress repose sur la valorisation de son expertise et de son réseau significatifs dans l'industrie biopharmaceutique afin d'élargir et de faire progresser son portefeuille d'opportunités de produits. Fortress a établi des partenariats avec certaines des principales institutions de recherche académique et sociétés biopharmaceutiques mondiales pour maximiser chaque opportunité à son plein potentiel, notamment AstraZeneca, City of Hope, Fred Hutchinson Cancer Center, Nationwide Children’s Hospital, Columbia University, Dana Farber Cancer Center et Sentynl Therapeutics.