Cadrenal Therapeutics Inc a récemment obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour organiser une réunion de fin d'essai clinique de phase II.
Cadrenal Therapeutics Inc a récemment obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour organiser une réunion de fin d'essai clinique de phase II.
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Cette réunion vise à parvenir à un consensus sur la voie d’enregistrement de la phase III des essais cliniques que l’entreprise s’apprête à lancer, posant ainsi une base essentielle pour le développement ultérieur du médicament et la demande de mise sur le marché.
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