SMMT enregistre une perte au quatrième trimestre plus importante que prévu, les avancées de son pipeline sous surveillance

Summit Therapeutics SMMT a enregistré une perte par action au quatrième trimestre 2025 de 29 cents, supérieure à l'estimation consensuelle de Zacks qui était de 22 cents. À la même période l'année précédente, la société avait enregistré une perte de 8 cents par action.

La perte déclarée inclut la rémunération à base d'actions. Hors cet élément, la perte ajustée par action s'est élevée à 14 cents, contre une perte ajustée de 7 cents l'année précédente.

La société ne dispose actuellement d'aucun produit commercialisé dans son portefeuille. Par conséquent, elle n'a pas enregistré de revenus en 2025.

Plus d'informations sur les résultats du T4 de SMMT

Les dépenses de recherche et développement (R&D) ajustées se sont élevées à 102 millions de dollars, soit une augmentation de 117 % sur un an. Cette forte hausse s'explique principalement par l'augmentation des coûts des études cliniques liées à l'avancement du portefeuille de la société et au lancement de nouvelles études cliniques.

Les frais généraux et administratifs ajustés ont bondi de 50,6 % sur un an pour atteindre 11,3 millions de dollars. Cette hausse est due à l'augmentation des coûts liés à la mise en place de l'infrastructure nécessaire pour soutenir le développement de l'ivonescimab.

Au 31 décembre 2025, Summit Therapeutics disposait de liquidités, équivalents de trésorerie et investissements à court terme d'une valeur de 713,4 millions de dollars, contre 238,6 millions de dollars au 30 septembre 2025.

Résultats annuels 2025 de SMMT

Pour l'année 2025, Summit Therapeutics a enregistré une perte nette de 1,44 dollar par action, supérieure à la perte nette de 31 cents rapportée en 2024.

Au cours de l'année écoulée, l'action a perdu 11,1 % alors que le secteur affichait une hausse de 2,6 %.

Mises à jour sur le portefeuille de SMMT

Le principal programme du portefeuille de la société est l'ivonescimab, un inhibiteur double PD-1/VEGf évalué dans plusieurs études de phase avancée dans différents contextes du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et du cancer colorectal (CRC). SMMT développe l'ivonescimab en collaboration avec la société chinoise Akeso. Actuellement, l'ivonescimab n'est approuvé qu'en Chine pour deux indications distinctes de NSCLC.

En janvier, la FDA a accepté sa demande de licence biologique (BLA), visant l'approbation de l'ivonescimab associé à une chimiothérapie chez des patients atteints de NSCLC non épidermoïde localement avancé ou métastatique avec mutation EGFR, ayant progressé après un traitement par des EGFR-TKI de troisième génération. Le dépôt de la BLA reposait sur les résultats prometteurs de l'étude de phase III HARMONi. La décision finale est attendue d'ici le 14 novembre 2026.

La société recrute actuellement des patients dans trois études de phase avancée sur l'ivonescimab — deux dans le NSCLC (HARMONi-3 et HARMONi-7) et une dans le CRC (HARMONi-GI3). 

HARMONi-3 évalue le médicament par rapport au blockbuster PD-L1 Keytruda (pembrolizumab) de Merck comme traitement de première ligne du NSCLC métastatique, épidermoïde ou non épidermoïde, tandis que HARMONi-7 évalue l'ivonescimab en monothérapie chez des patients présentant un NSCLC métastatique de première ligne dont les tumeurs présentent une forte expression de PD-L1.

Dans l'étude HARMONi-3, selon le nouveau design, les cohortes NSCLC épidermoïde et non épidermoïde sont analysées séparément, avec la survie sans progression et la survie globale comme critères d'évaluation principaux.

Le recrutement des patients dans l'étude de phase III HARMONi-GI3, qui évalue le candidat en association avec une chimiothérapie face au bevacizumab associé à une chimiothérapie dans le cancer colorectal métastatique non résécable de première ligne, est en cours.

En janvier 2026, Summit Therapeutics a annoncé une collaboration avec GSK plc GSK pour évaluer l'ivonescimab en association avec le risvutatug rezetecan, un nouveau conjugué anticorps-médicament expérimental ciblant B7-H3 de GSK, dans plusieurs tumeurs solides, y compris le cancer du poumon à petites cellules. Chaque société conservera l'intégralité des droits sur ses produits respectifs. L'administration aux patients devrait commencer à la mi-2026.

Prix, consensus et surprise sur le BPA de Summit Therapeutics PLC

Graphique prix-consensus-surprise-bpa de Summit Therapeutics PLC | Cours Summit Therapeutics PLC

Classement Zacks de SMMT et actions à considérer

Summit Therapeutics affiche actuellement un rang Zacks #4 (Vente).

Une action mieux classée dans le secteur de la biotechnologie est Assertio Holdings ASRT, actuellement avec un rang Zacks #1 (Achat fort). Vous pouvez consulter la liste complète des actions Zacks #1 d'aujourd'hui ici.

Au cours des 60 derniers jours, les estimations de la perte par action d'Assertio pour 2026 se sont réduites de 30 cents à 28 cents. Les actions ASRT ont progressé de 1,5 % au cours de l'année écoulée.

Assertio a dépassé les prévisions de bénéfices dans un des quatre derniers trimestres et n'a pas atteint les attentes dans les trois autres, avec une surprise négative moyenne de 35,21 %.