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Takeda Pharmaceutical et Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ : PTGX) annoncent conjointement que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a officiellement accepté la demande de nouveau médicament (NDA) pour leur médicament Rusfertide, développé en collaboration, et lui a accordé le statut d'examen prioritaire.

Takeda Pharmaceutical et Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ : PTGX) annoncent conjointement que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a officiellement accepté la demande de nouveau médicament (NDA) pour leur médicament Rusfertide, développé en collaboration, et lui a accordé le statut d'examen prioritaire.

老虎证券老虎证券2026/03/02 07:36
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Rusfertide, en tant que thérapie potentielle de première classe, vise à être utilisée pour le traitement des patients atteints de polyglobulie vraie.
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