ACADIA Pharmaceuticals a récemment annoncé qu'elle prévoyait de soumettre officiellement une demande de réexamen suite à l'avis négatif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments concernant son médicament Trofinetide destiné au traitement du syndrome de Rett.

ACADIA Pharmaceuticals a récemment annoncé qu'elle prévoyait de soumettre officiellement une demande de réexamen suite à l'avis négatif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments concernant son médicament Trofinetide destiné au traitement du syndrome de Rett.

老虎证券2026/03/02 21:20

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Cette décision reflète la confiance continue de l'entreprise dans le potentiel de ce médicament et son engagement à rechercher de nouvelles options thérapeutiques pour la population de patients atteints du syndrome de Rett.

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