La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a officiellement approuvé le Sotyktu® (nom générique : Deucravacitinib) développé par Bristol Myers Squibb pour le traitement de l’arthrite psoriasique active chez l’adulte.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a officiellement approuvé le Sotyktu® (nom générique : Deucravacitinib) développé par Bristol Myers Squibb pour le traitement de l’arthrite psoriasique active chez l’adulte.
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Cette décision offre aux patients une toute nouvelle option de traitement oral, susceptible d'améliorer considérablement leur qualité de vie.
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