La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a officiellement approuvé l’Eylea Hd de Regeneron Pharmaceuticals pour le traitement d’une maladie pédiatrique rare.

Dans le cadre de cette approbation, Regeneron Pharmaceuticals a réussi à utiliser son bon de révision prioritaire, une initiative visant à accélérer le processus d’examen des thérapies innovantes. Cette approbation marque une étape importante pour Eylea Hd dans le domaine du traitement des maladies pédiatriques rares. L’utilisation du bon de révision prioritaire met davantage en évidence le potentiel de cette thérapie à répondre à des besoins médicaux non satisfaits, apportant ainsi un nouvel espoir aux groupes de patients concernés.