Cue Biopharma nomina la veterana del settore Lucinda Warren come Chief Financial and Business Officer

BOSTON, 12 febbraio 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cue Biopharma, Inc. (Nasdaq: CUE), una società biofarmaceutica in fase clinica che sviluppa una nuova classe di biologici terapeutici per coinvolgere e modulare selettivamente i linfociti T specifici per la malattia nel trattamento delle malattie autoimmuni e infiammatorie, ha annunciato oggi che Lucinda Warren, che ha ricoperto il ruolo di chief business officer (CBO) di Cue Biopharma da settembre 2024, è stata nominata chief financial and business officer (CFBO) con effetto dal 9 febbraio 2026.

“La combinazione delle competenze finanziarie e commerciali di Lucinda, insieme alla sua vasta esperienza, rende il ruolo di CFBO un partner strategico chiave per guidare la crescita aziendale e il successo della Società, soprattutto mentre puntiamo a portare CUE-401, il nostro principale asset autoimmune, verso la clinica,” ha dichiarato Usman Azam, M.D., presidente e amministratore delegato di Cue Biopharma.

La sig.ra Warren ha aggiunto: “È un onore servire Cue Biopharma in questa veste e non vedo l’ora di continuare a sostenere le priorità aziendali della Società e di essere parte di questo team dedicato.”

La sig.ra Warren vanta oltre 30 anni di esperienza globale nei settori farmaceutico e biotecnologico. Prima di entrare in Cue Biopharma, ha ricoperto il ruolo di vicepresidente dello sviluppo commerciale per Neuroscience e per la regione Giappone presso Johnson & Johnson, azienda di prodotti sanitari, dal 2014 al 2024, dove era responsabile dello sviluppo commerciale end-to-end, inclusi licensing, fusioni e acquisizioni e gestione delle alleanze. La sua leadership è stata determinante nell’ottimizzare le risorse, favorire team ad alte prestazioni e coltivare solide relazioni con gli stakeholder. L’ampia esperienza della sig.ra Warren include anche ruoli significativi presso Janssen Cilag Australia e Janssen Biologics, dove ha guidato business unit e gestito transizioni globali, offrendo costantemente valore attraverso transazioni strategiche. Attualmente ricopre il ruolo di presidente del consiglio di amministrazione di International School Services, contribuendo con la sua esperienza in ambito finanziario e di governance. La sig.ra Warren ha conseguito una laurea in scienze biologiche con specializzazione in neurologia presso l’Università di Alberta.

Informazioni su Cue Biopharma
Cue Biopharma, una società biofarmaceutica in fase clinica, sta sviluppando una nuova classe di biologici iniettabili per coinvolgere e modulare selettivamente i linfociti T specifici per la malattia direttamente all’interno del corpo del paziente. La piattaforma proprietaria della società, Immuno-STAT™ (Selective Targeting and Alteration of T cells) e i biologici sono progettati per sfruttare il potenziale curativo del sistema immunitario intrinseco dell’organismo senza gli effetti avversi della modulazione immunitaria sistemica generalizzata. CUE-401, il principale asset autoimmune della società, è progettato per agire meccanicamente sia come regolatore dei meccanismi proinfiammatori, sia come interruttore principale per la differenziazione delle cellule T regolatorie (Treg) per indurre tolleranza. Si tratta di una molecola bifunzionale altamente innovativa e tollerogenica che combina una porzione TGF-beta con la muteina di interleuchina 2 (IL-2) clinicamente validata di Cue Biopharma in un unico biologico iniettabile.

Con sede a Boston, Massachusetts, siamo guidati da un team di gestione esperto con profonda competenza in immunologia e ingegneria delle proteine, nonché nella progettazione e sviluppo clinico di proteine biologiche.

piattaforma e principale asset autoimmune, CUE-401, verso la clinica; e le strategie aziendali, i piani e le prospettive della società. Le dichiarazioni previsionali, che si basano su alcune ipotesi e descrivono i piani futuri, le strategie e le aspettative della società, possono generalmente essere identificate dall’uso di termini previsionali come “credere”, “aspettarsi”, “potrebbe”, “sarà”, “dovrebbe”, “sarebbe”, “potrebbe”, “cercare”, “intendere”, “pianificare”, “obiettivo”, “progetto”, “stimare”, “anticipare”, “strategia”, “futuro”, “probabile”, “promessa” o altri termini comparabili, anche se non tutte le dichiarazioni previsionali contengono queste parole identificative. Tutte le dichiarazioni diverse dai fatti storici incluse in questo comunicato stampa relativamente alle strategie, prospettive, situazione finanziaria, operazioni, costi, piani e obiettivi della società sono dichiarazioni previsionali. Fattori importanti che potrebbero far differire materialmente i risultati effettivi e la situazione finanziaria della società da quelli indicati nelle dichiarazioni previsionali includono, tra gli altri, la capacità della società di mantenere la sua collaborazione con ImmunoScape; la limitata storia operativa, disponibilità limitata di liquidità e un passato di perdite; la capacità della società di ottenere finanziamenti adeguati per sostenere le sue operazioni a breve termine e risolvere con successo la sua attuale determinazione di “going concern”, secondo cui non dispone di capitale sufficiente per continuare le operazioni oltre i prossimi dodici mesi; la capacità della società di raggiungere la redditività; possibili battute d’arresto negli sforzi di ricerca e sviluppo della società, inclusi risultati negativi o inconcludenti dagli studi preclinici o dalle sperimentazioni cliniche o la capacità della società di replicare in studi clinici successivi i risultati positivi riscontrati negli studi preclinici e nelle prime fasi delle sperimentazioni cliniche dei suoi candidati prodotto; gravi e inaspettati effetti collaterali correlati al farmaco o altri problemi di sicurezza riscontrati dai partecipanti alle sperimentazioni cliniche; la capacità di ottenere le necessarie approvazioni della U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) o di altre autorità governative per i suoi candidati prodotto e l’ampiezza di qualsiasi indicazione approvata; effetti avversi causati da pandemie di salute pubblica, inclusi possibili effetti sulle operazioni e sulle sperimentazioni cliniche della società; ritardi e cambiamenti nei requisiti normativi, nelle politiche e nelle linee guida, inclusi potenziali ritardi nella presentazione delle domande regolatorie richieste alla FDA; la dipendenza della società da licenzianti, collaboratori, organizzazioni di ricerca a contratto, fornitori e altri partner commerciali; la capacità della società di ottenere finanziamenti adeguati per sostenere le sue operazioni future e di continuare come azienda in attività; la capacità della società di mantenere e far valere la necessaria protezione brevettuale e di proprietà intellettuale; fattori competitivi; condizioni economiche e di mercato generali e gli altri rischi e incertezze descritti nelle sezioni Risk Factors e Management's Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations dell’ultimo Annual Report sul modulo 10-K depositato e in ogni successivo Quarterly Report(s) sul modulo 10-Q. Qualsiasi dichiarazione previsionale fatta dalla società in questo comunicato stampa si basa solo sulle informazioni attualmente disponibili alla società e si riferisce solo alla data in cui è stata rilasciata. La società non assume alcun obbligo di aggiornare pubblicamente alcuna dichiarazione previsionale, sia scritta che orale, che possa essere fatta di volta in volta, sia a seguito di nuove informazioni, sviluppi futuri o altro.