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Emergent BioSolutions riceve l'approvazione della FDA statunitense per la domanda supplementare di nuovo farmaco (sNDA) per i multipack di spray nasale NARCAN

Emergent BioSolutions riceve l'approvazione della FDA statunitense per la domanda supplementare di nuovo farmaco (sNDA) per i multipack di spray nasale NARCAN

FinvizFinviz2026/02/12 23:05
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Per:Finviz
  • L'approvazione amplierà il portafoglio di NARCAN
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    Nasal Spray e migliorerà il rapporto costo-efficacia 
    aumentando la flessibilità e l'efficienza distributiva di questo farmaco salvavita 

GAITHERSBURG, Md., 12 febbraio 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Oggi, Emergent BioSolutions (NYSE: EBS) ha annunciato che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la sua supplemental New Drug Application (sNDA) per nuove configurazioni multipack di NARCAN da banco (OTC)

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Nasal Spray. Questa approvazione amplia la gamma di prodotti NARCAN
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Nasal Spray includendo opzioni multipack da 6 e 24 unità, specificamente progettate per soddisfare le esigenze di partner che distribuiscono volumi maggiori di naloxone. Questi nuovi formati offrono una maggiore flessibilità con lo stesso prodotto affidabile, a beneficio di programmi e organizzazioni comunitarie che operano su larga scala, in più siti o con programmi a elevato volume di distribuzione.

“In Emergent, lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner per sviluppare soluzioni che aiutino a migliorare la consegna, la distribuzione e l'accessibilità di NARCAN

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Nasal Spray”, ha dichiarato Paul Williams, vicepresidente senior, responsabile del settore prodotti, affari governativi globali e pubblici presso Emergent. “L’introduzione dei multipack di NARCAN
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Nasal Spray segna un passo significativo nel rafforzare i nostri partner in prima linea. Ora possono ottimizzare meglio la distribuzione in grandi volumi, supportare gli sforzi di preparazione su larga scala e, in ultima analisi, garantire che più comunità e individui abbiano accesso immediato a questo farmaco salvavita in caso di emergenza da overdose di oppioidi.”  

Questa approvazione si basa sull'impegno continuo di Emergent a migliorare l’accessibilità e l’usabilità di NARCAN

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Nasal Spray, integrando la recente approvazione da parte della FDA della NARCAN
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Nasal Spray Carrying Case nel gennaio 2026. Questi sforzi sottolineano l’approccio completo di Emergent nell’offrire a individui e organizzazioni strumenti efficaci per combattere i decessi da overdose di oppioidi. I multipack da 6 e 24 unità saranno presto disponibili per l'acquisto da parte dei clienti di interesse pubblico tramite NARCANDirect
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, la piattaforma proprietaria di Emergent per ordini e distribuzione. Questi multipack si aggiungono all’attuale portafoglio e non sostituiranno i formati di prodotto esistenti. Dal lancio su prescrizione di NARCAN
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Nasal Spray nel 2016, sono state distribuite oltre 85 milioni di dosi negli Stati Uniti e in Canada. Visita NARCAN.com e ReadytoRescue.com per saperne di più.

Informazioni su NARCAN

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 Nasal Spray
NARCAN
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 Naloxone HCl Nasal Spray 4 mg è il primo prodotto a base di naloxone da 4 mg approvato dalla FDA e disponibile senza ricetta (OTC) per il trattamento d’emergenza delle overdose da oppioidi. NARCAN
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 Nasal Spray non è un sostituto dell’assistenza medica d’emergenza. Potrebbero essere necessarie dosi ripetute. Usare secondo le indicazioni.

Informazioni su Emergent BioSolutions
In Emergent, la nostra missione è proteggere e salvare vite. Da oltre 25 anni, lavoriamo per preparare coloro che sono incaricati di proteggere la salute pubblica. Forniamo soluzioni di protezione e salvataggio contro minacce sanitarie come vaiolo, mpox, botulismo, Ebola, antrace ed emergenze da overdose di oppioidi. Per saperne di più su come aiutiamo le comunità di tutto il mondo a prepararsi alle sfide sanitarie di oggi e alle minacce di domani, visita il nostro sito web e seguici su LinkedIn, X, Instagram, Apple Podcasts e Spotify. 


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Esclusione di responsabilità: il contenuto di questo articolo riflette esclusivamente l’opinione dell’autore e non rappresenta in alcun modo la piattaforma. Questo articolo non deve essere utilizzato come riferimento per prendere decisioni di investimento.

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