EyePoint nomina Michael Campbell come Chief Commercial Officer

– Dirigente commerciale esperto con oltre 30 anni di leadership nelle malattie retiniche tra biotech e big pharma –
– Porta una comprovata esperienza nel lancio di prodotti di successo e nella gestione di importanti franchise oftalmologiche, tra cui Lucentis

e Xiidra –

WATERTOWN, Mass., 18 febbraio 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT), una società impegnata nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative per migliorare la vita dei pazienti con gravi malattie retiniche, ha annunciato oggi che Michael Campbell è stato nominato Chief Commercial Officer. Il Sig. Campbell, leader commerciale con una solida esperienza nel lancio di prodotti di successo e nella gestione di importanti franchise oftalmologiche, assumerà la responsabilità della strategia commerciale di EyePoint e della preparazione al lancio di DURAVYU

 (vorolanib intravitreal insert), attualmente in sviluppo di Fase 3 per la degenerazione maculare legata all’età umida (wet AMD) e l’edema maculare diabetico (DME). Il Sig. Campbell riporterà direttamente al Dr. Jay S. Duker, Presidente e CEO, e farà parte del team di leadership esecutiva.

“Mike è un dirigente commerciale esperto e siamo entusiasti di accoglierlo in EyePoint in un momento davvero trasformativo per l'azienda”, ha dichiarato Jay S. Duker, M.D., Presidente e Chief Executive Officer di EyePoint. “Mike porta una comprovata esperienza nel lancio di prodotti innovativi in oftalmologia che hanno rivoluzionato il panorama delle malattie retiniche, incluso il lancio innovativo di Lucentis, che ha fissato lo standard nella cura retinica. Con i dati principali del nostro programma cardine di Fase 3 nella wet AMD previsti a partire dalla metà del 2026, la sua profonda competenza commerciale sarà fondamentale mentre prepariamo DURAVYU per un lancio di successo negli Stati Uniti come potenzialmente il primo TKI a rilascio prolungato sul mercato. La leadership e l’esperienza commerciale di Mike rafforzano ulteriormente la nostra capacità di eseguire, scalare e offrire nuove opzioni terapeutiche ai pazienti.”

“Sono entusiasta di entrare in EyePoint in un momento cruciale e di far parte di un’azienda che si allinea fortemente con la mia passione per portare innovazione terapeutica ai pazienti”, ha dichiarato il Sig. Campbell. “Sono impressionato dall’approccio di EyePoint focalizzato sul paziente e sulla riduzione del rischio nello sviluppo dei programmi di Fase 3, inclusi disegni di studio ponderati che riflettono la pratica clinica reale e che hanno il potenziale di supportare un’etichetta di prodotto convincente. Con dati clinici solidi sia nella wet AMD che nel DME, un meccanismo d’azione multiplo e come unico TKI in sviluppo per il DME, DURAVYU offre un potenziale commerciale significativo e l’opportunità di emergere come il nuovo gold standard nel trattamento delle malattie retiniche. Non vedo l’ora di mettere a frutto quanto appreso da molteplici lanci nel mercato della retina guidati da innovazione, esecuzione precisa e attenzione al paziente per aiutare a posizionare EyePoint per un successo a lungo termine.”

Il Sig. Campbell porta in EyePoint oltre 30 anni di esperienza nella leadership commerciale, durante i quali ha ampliato organizzazioni commerciali globali e sviluppato strategie focalizzate sul paziente per la commercializzazione di prodotti oftalmologici innovativi.

Prima di entrare in EyePoint, il Sig. Campbell è stato Chief Commercial Officer presso Opthea, dove ha creato l'organizzazione commerciale e guidato la preparazione al lancio per un potenziale nuovo prodotto per il trattamento della wet AMD. In precedenza ha ricoperto il ruolo di Senior Vice President e Head of Commercial presso Viatris Eye Care, dove ha guidato il lancio commerciale di Tyrvaya

, il primo spray nasale approvato per la malattia dell’occhio secco. Il Sig. Campbell ha inoltre contribuito alla pianificazione commerciale di Beovu nella wet AMD come Vice President of Biologic Commercialization in retina presso Novartis ed è stato Vice President della U.S. Ophthalmology Business Unit presso Shire, dove ha guidato le vendite, il marketing e le operazioni di Xiidra per la malattia dell’occhio secco e gestito la transizione della franchise dopo la vendita da 3,4 miliardi di dollari a Novartis.

Il Sig. Campbell ha inoltre ricoperto ruoli di leadership commerciale presso Genentech, dove è stato un leader chiave nel lancio commerciale di Lucentis

, il primo trattamento anti-VEGF approvato per la wet AMD. In questi ruoli, il Sig. Campbell non solo ha progettato la struttura commerciale, il modello di incentivi, la strategia di rimborso e il piano di esecuzione sul campo per uno dei lanci di maggior successo nella storia di Genentech, ma ha anche svolto un ruolo cruciale nella gestione del ciclo di vita di Lucentis, inclusa l’espansione nel DME e nell’occlusione della vena retinica (RVO).

Il Sig. Campbell ha inoltre ricoperto diversi ruoli di vendita e commerciali presso Johnson & Johnson Vision Care, Eli Lilly e AstraZeneca / Medimmune. Ha conseguito una laurea in Scienze presso la Auburn University ed è Executive Education graduate presso la University of Pennsylvania, Wharton School of Business.

Concessione di incentivi secondo la Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)

In relazione all’assunzione del Sig. Campbell, il Compensation Committee del Consiglio di Amministrazione di EyePoint ha concesso opzioni su azioni per acquistare complessivamente 175.000 azioni ordinarie come premio di incentivo materiale per l’entrata del Sig. Campbell nell’azienda in conformità alla Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4). Le opzioni hanno un prezzo di esercizio pari al prezzo di chiusura delle azioni ordinarie di EyePoint del 17 febbraio 2026 e matureranno come segue: 25% al primo anniversario e mensilmente fino al quarto anniversario dalla data di concessione, secondo i termini della concessione.

Informazioni su EyePoint

EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT) è una società biofarmaceutica in fase clinica impegnata nello sviluppo e nella commercializzazione di terapie innovative per migliorare la vita dei pazienti con gravi malattie retiniche. Il principale candidato prodotto dell’azienda, DURAVYU

, è un innovativo trattamento sperimentale a rilascio prolungato per gravi malattie retiniche che combina vorolanib, un inibitore selettivo e brevettato della tirosin-chinasi, con la tecnologia bioerodibile di nuova generazione Durasert E  . Sostenuto da dati robusti su sicurezza ed efficacia in numerosi studi clinici e indicazioni, DURAVYU è attualmente valutato in studi cardine di Fase 3 per la degenerazione maculare legata all’età umida, con dati principali attesi a partire dalla metà del 2026. La prima somministrazione al paziente negli studi clinici cardine di Fase 3 nell’edema maculare diabetico è prevista per il primo trimestre del 2026.

L’azienda è impegnata a collaborare con la comunità della retina per migliorare la vita dei pazienti creando valore a lungo termine, con quattro farmaci approvati in tre decenni e decine di migliaia di occhi trattati grazie all’innovazione EyePoint.

EyePoint ha sede a Watertown, Massachusetts, con uno stabilimento produttivo commerciale a Northbridge, Massachusetts.

Vorolanib è concesso in licenza esclusiva a EyePoint da Equinox Sciences, affiliata Betta Pharmaceuticals, per il trattamento localizzato di tutte le malattie oftalmiche al di fuori di Cina, Macao, Hong Kong e Taiwan.

DURAVYU

  è stato condizionatamente accettato dalla FDA come nome di proprietà per EYP-1901. DURAVYU è un prodotto sperimentale; non è stato approvato dalla FDA. L’approvazione della FDA e i tempi per una potenziale approvazione sono incerti.

Dichiarazioni previsionali

EYEPOINT SAFE HARBOR STATEMENTS AI SENSI DEL PRIVATE SECURITIES LITIGATION ACT DEL 1995: Nella misura in cui le dichiarazioni contenute in questo comunicato stampa trattano informazioni che non sono storiche, queste sono dichiarazioni previsionali ai sensi del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Tali dichiarazioni includono, ma non si limitano a, dichiarazioni riguardanti le nostre aspettative in merito allo sviluppo clinico e ai piani regolatori; la nostra convinzione che DURAVYU

 sia ben posizionato per essere il primo sul mercato tra tutti i trattamenti sperimentali a rilascio prolungato per la wet AMD; la nostra convinzione che DURAVYU sia l’unico TKI in sviluppo per il DME; la nostra convinzione che DURAVYU sia unicamente posizionato per affrontare potenzialmente sia la perdita vascolare mediata da VEGF sia i driver infiammatori mediati da IL-6 del DME come terapia a rilascio prolungato; la nostra convinzione che la potenziale applicazione di DURAVYU nel mondo reale in molteplici indicazioni di malattie retiniche e i disegni di studio consolidati pongano DURAVYU per il successo clinico e commerciale; le nostre aspettative in merito ai tempi dell’inizio dell’arruolamento negli studi clinici per il DME e alla disponibilità e pubblicazione dei dati clinici per la wet AMD; la nostra previsione sulla disponibilità di fondi; la nostra convinzione che DURAVYU abbia il potenziale di mantenere la maggior parte dei pazienti con malattia attiva senza terapia anti-VEGF supplementare per sei mesi o più; e le nostre aspettative sui tempi e sullo sviluppo clinico degli altri nostri candidati prodotti, incluso EYP-2301; e altre dichiarazioni riguardanti i piani futuri, gli obiettivi, le strategie e le convinzioni della Società, come identificato da parole come “sarà”, “potenziale”, “potrebbe”, “può”, “crediamo”, “intende”, “continua”, “piani”, “prevede”, “anticipa”, “stima”, “può”, o altre parole di significato simile o l’uso di date future.

Le dichiarazioni previsionali per loro natura trattano questioni che sono, in diversa misura, incerte. Incertezze e rischi possono far sì che i risultati effettivi di EyePoint siano sostanzialmente diversi da quelli espressi o impliciti nelle dichiarazioni previsionali di EyePoint. Per EyePoint, questi rischi e incertezze includono i tempi, i progressi e i risultati delle attività di sviluppo clinico della Società, incluso DURAVYU; incertezze e ritardi relativi alle comunicazioni con la U.S. Food and Drug Administration e alla capacità di ottenere l’approvazione normativa dalla FDA per la commercializzazione di DURAVYU; costi e spese imprevisti; la liquidità della Società potrebbe non essere sufficiente a sostenere il proprio piano operativo per il tempo previsto; il rischio che i risultati degli studi clinici non siano predittivi dei risultati futuri, e che i dati intermedi e preliminari siano soggetti a ulteriori analisi e possano cambiare con la disponibilità di nuovi dati; dati di sicurezza o efficacia imprevisti osservati durante gli studi clinici; incertezze relative al processo di autorizzazione o approvazione regolatoria e ai percorsi di sviluppo e regolatori disponibili per l’approvazione dei candidati prodotti della Società; cambiamenti nell’ambiente normativo; interruzioni presso la FDA, anche a causa di una riduzione della forza lavoro della FDA e/o di finanziamenti insufficienti per la FDA; cambiamenti nelle politiche commerciali degli Stati Uniti e internazionali; cambiamenti nella concorrenza prevista o esistente; il successo degli attuali e futuri accordi di licenza; la nostra dipendenza da organizzazioni di ricerca a contratto, e da altri fornitori e prestatori di servizi esterni; responsabilità del prodotto; l’impatto delle condizioni economiche e commerciali generali; la protezione della nostra proprietà intellettuale e la prevenzione di violazioni della proprietà intellettuale; la conservazione del personale chiave; ritardi, interruzioni o fallimenti nella produzione e fornitura dei nostri candidati prodotti; la disponibilità e la necessità di finanziamenti aggiuntivi; la nostra capacità di ottenere ulteriori finanziamenti a sostegno dei nostri programmi di sviluppo clinico; incertezze riguardanti i tempi e i risultati della citazione di agosto 2022 dall’U.S. Attorney’s Office per il Distretto del Massachusetts; incertezze riguardanti la lettera di avvertimento della FDA relativa allo stabilimento produttivo della Società a Watertown, MA; e altri fattori descritti nelle nostre comunicazioni alla Securities and Exchange Commission. Non possiamo garantire che i risultati e le altre aspettative espresse, anticipate o implicite in qualsiasi dichiarazione previsionale saranno realizzati. Una varietà di fattori, inclusi questi rischi, potrebbero far sì che i nostri risultati effettivi e le altre aspettative differiscano in modo sostanziale dai risultati previsti o dalle altre aspettative espresse, anticipate o implicite nelle nostre dichiarazioni previsionali. Se rischi noti o sconosciuti si materializzano, o se le ipotesi di base si rivelano inesatte, i risultati effettivi potrebbero differire sostanzialmente dai risultati passati e da quelli previsti, stimati o proiettati nelle dichiarazioni previsionali. Si prega di tenerne conto quando si considerano eventuali dichiarazioni previsionali. Una discussione più completa dei rischi e delle incertezze che potrebbero far sì che i nostri risultati effettivi differiscano in modo sostanziale da quelli espressi o impliciti nelle dichiarazioni previsionali in questo comunicato stampa è descritta sotto la voce "Risk Factors" nella nostra relazione annuale più recente su Form 10-K, in altre nostre comunicazioni alla Securities and Exchange Commission (SEC) e nei nostri futuri rapporti che saranno depositati presso la SEC, disponibili su . Le nostre dichiarazioni previsionali si riferiscono solo alle date in cui sono fatte. EyePoint non si assume alcun obbligo di aggiornare o rivedere alcuna dichiarazione previsionale, che sia dovuta a nuove informazioni, eventi futuri o altro.