L'approvazione da parte della FDA del trattamento combinato di AbbVie/AstraZeneca potrebbe stabilire un nuovo standard per il cancro del sangue a crescita lenta

Venerdì, la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato il trattamento combinato di AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) per la leucemia linfatica cronica (CLL).

La FDA ha approvato la combinazione di Venclexta (venetoclax) e Calquence (acalabrutinib) di AstraZeneca Plc. (NASDAQ:AZN) come primo trattamento orale, di durata fissa, per pazienti mai trattati prima affetti da CLL, un tumore del sangue a crescita lenta in cui il midollo osseo produce troppi globuli bianchi B-linfociti disfunzionali.

AbbVie e Roche Holdings AG (OTC:RHHBY) stanno sviluppando congiuntamente Venclexta.

Questo traguardo è significativo perché offre ai pazienti una nuova opzione mirata che può consentire periodi senza trattamento, migliorando lo standard di cura.

Questa approvazione è particolarmente rilevante poiché la CLL è una delle forme più comuni di leucemia negli adulti, e il nuovo regime dovrebbe migliorare i risultati per i pazienti.

L'approvazione della FDA si basa sui risultati positivi dello studio AMPLIFY di Fase 3, che ha mostrato che il 77% dei pazienti trattati con Calquence più venetoclax era libero da progressione a tre anni, rispetto al 67% dei pazienti trattati con la chemioterapia standard.

La sopravvivenza libera da progressione (PFS) mediana non è stata raggiunta contro i 47,6 mesi della chemoimmunoterapia.

Inoltre, Calquence più venetoclax ha ridotto del 35% il rischio di progressione della malattia o morte rispetto alla chemoimmunoterapia.

Analisi Tecnica

Attualmente il titolo è scambiato a un livello superiore dello 0,6% rispetto alla media mobile semplice (SMA) a 20 giorni e inferiore dello 0,5% rispetto alla SMA a 100 giorni, indicando una certa forza nel breve termine pur incontrando resistenza nel lungo periodo. Le azioni sono aumentate dell'11,68% negli ultimi 12 mesi e sono attualmente più vicine ai massimi delle 52 settimane che ai minimi, riflettendo una tendenza generalmente positiva.

L'RSI è a 50,09, considerato territorio neutro, il che suggerisce che il titolo non è né ipercomprato né ipervenduto in questo momento. Nel frattempo, il MACD è a 1,4054, con la linea di segnale a 0,5798, indicando un momentum rialzista poiché il MACD è sopra la linea di segnale.

La combinazione di RSI neutro e MACD rialzista suggerisce un momentum misto, indicando che mentre il titolo è stabile, potrebbe esserci potenziale per un movimento al rialzo.

• Resistenza Chiave: $232,50
• Supporto Chiave: $218,00

Performance del Settore

AbbVie attualmente sottoperforma rispetto al suo settore, con un guadagno dello 0,18% rispetto alla performance piatta del settore Healthcare. Il settore Healthcare è classificato al 4° posto su 11 settori, indicando una performance di medio livello, e ha registrato un lieve calo dello 0,63% negli ultimi 30 giorni.

Nonostante la recente approvazione della FDA, il movimento del titolo riflette un ritardo rispetto alle tendenze di settore, il che può suggerire che dinamiche più ampie nel settore sanitario stiano influenzando il sentiment degli investitori. La performance del settore negli ultimi 90 giorni è stata più favorevole, con un guadagno dell'1,29%, indicando potenziale di ripresa.

Consenso degli Analisti & Azioni Recenti: Il titolo ha un rating Buy con un target price medio di $238,47. Le mosse recenti degli analisti includono:

• Piper Sandler: Overweight (Alza il Target a $299,00) (18 feb.)
• UBS: Neutrale (Abbassa il Target a $230,00) (5 feb.)
• Evercore ISI Group: Outperform (Abbassa il Target a $228,00) (5 feb.)

Principali Esposizioni ETF

• State Street Health Care Select Sector SPDR ETF (NYSE:XLV): Peso 6,99%
• The Health Care Select Sector SPDR Fund (NYSE:XLV): Peso 8,28%
• iShares US Healthcare ETF (NYSE:IYH): Peso 6,57%

Andamento del Prezzo ABBV: Le azioni AbbVie erano in rialzo dello 0,18% a $224,75 durante le contrattazioni pre-market di venerdì, secondo i dati di Benzinga Pro.

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