Il farmaco antiobesità di Novo Nordisk in Cina riduce quasi un quinto del peso corporeo

The United Laboratories International Holdings Limited (TUL) e Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) hanno condiviso martedì i risultati principali di uno studio di fase 2 condotto in Cina su UBT251, un agonista triplo dei recettori per GLP-1, GIP e glucagone (triplo G).

Nel marzo 2025, le due aziende hanno siglato un accordo di licenza esclusiva dal valore di oltre 2 miliardi di dollari in pagamenti anticipati e al raggiungimento di traguardi prefissati.

United Biotechnology è responsabile dello sviluppo di UBT251 nella Cina continentale, Hong Kong, Macao e Taiwan, mentre Novo Nordisk è responsabile dello sviluppo nel resto del mondo.

Posizionamento rispetto a Retatrutide di Eli Lilly

UBT251 è stato sviluppato per competere con il farmaco per l'obesità ‘Triple G’ di Eli Lilly & Co. (NYSE:LLY), retatrutide, che ha già mostrato risultati promettenti per la perdita di peso.

Lo studio in Cina, condotto da United Biotechnology, ha valutato la sicurezza e l'efficacia di iniezioni settimanali di UBT251 a dosi di 2 mg, 4 mg e 6 mg rispetto al placebo su persone cinesi in sovrappeso o obese.

Con un peso corporeo medio iniziale di 92,2 kg, la massima perdita di peso media osservata per le persone trattate con UBT251 è stata del 19,7% (-17,5 kg) rispetto al 2,0% (-1,6 kg) nel gruppo placebo dopo 24 settimane di trattamento.

Tutti i gruppi di dosaggio di UBT251 hanno mostrato miglioramenti statisticamente significativi rispetto al placebo su endpoint secondari chiave, inclusi la circonferenza vita, la glicemia, la pressione sanguigna e i lipidi.

Profilo di sicurezza e tollerabilità

Nello studio, UBT251 ha mostrato un profilo di sicurezza e tollerabilità favorevole. Gli eventi avversi più comuni erano gastrointestinali, e la grande maggioranza era di intensità lieve o moderata e si attenuava nel tempo, in linea con le terapie basate sugli incretini.

“Siamo molto incoraggiati da questi dati dello studio in Cina, che dimostrano il potenziale di UBT251 e il suo profilo clinico e di sicurezza e tollerabilità differenziato,” ha dichiarato Martin Holst Lange, vicepresidente esecutivo, chief scientific officer e responsabile della Ricerca e Sviluppo di Novo Nordisk.

“Non vediamo l’ora di presentare i dati di uno studio globale con UBT251 condotto da Novo Nordisk il prossimo anno.”

Sviluppo globale

Novo Nordisk ha recentemente avviato uno studio globale di fase 1b/2a con diversi dosaggi di UBT251 fino a 28 settimane su circa 330 persone in sovrappeso o obese.

I dati principali di questo studio sono attesi per il 2027. Novo Nordisk prevede inoltre di avviare uno studio di fase 2 con UBT251 su persone con diabete di tipo 2 nella seconda metà del 2026.

United Biotechnology presenterà i dati dettagliati dello studio cinese di fase 2 in un congresso medico entro la fine dell’anno.

Sulla base dei risultati di questo studio, l’azienda prevede di avviare uno studio di fase 3 su pazienti cinesi in sovrappeso o obesi.

Contrattempo di REDEFINE 4 e scenario competitivo

Lunedì, le azioni di Novo Nordisk sono crollate a causa dei deludenti dati principali dello studio REDEFINE 4, uno studio di fase 3 in aperto del programma globale di studi clinici REDEFINE.

Lo studio non ha raggiunto l’endpoint primario di dimostrare la non inferiorità nella perdita di peso per CagriSema rispetto a tirzepatide di Eli Lilly dopo 84 settimane.

Andamento del prezzo NVO: Le azioni di Novo Nordisk erano in calo del 2,85% a $38,50 durante le contrattazioni pre-market di martedì. Il titolo sta toccando un nuovo minimo a 52 settimane, secondo i dati di Benzinga Pro.

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