Merck & Co. ha annunciato che la domanda presentata ai sensi del Prescription Drug User Fee Act ha ricevuto una data di azione target confermata dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti: il 28 aprile 2026.
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Questo momento chiave segna la scadenza finale per il completamento della revisione da parte delle autorità di regolamentazione e rappresenta un indicatore importante per il processo di commercializzazione della pipeline principale dell'azienda.
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