ACADIA Pharmaceuticals ha recentemente annunciato che, a seguito del parere negativo ricevuto dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali riguardo al suo farmaco Trofinetide per il trattamento della sindrome di Rett, l'azienda intende presentare ufficialmente una richiesta di revisione.
ACADIA Pharmaceuticals ha recentemente annunciato che, a seguito del parere negativo ricevuto dal Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali riguardo al suo farmaco Trofinetide per il trattamento della sindrome di Rett, l'azienda intende presentare ufficialmente una richiesta di revisione.
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Questa decisione riflette la continua fiducia dell'azienda nel potenziale di questo farmaco e il suo impegno a cercare nuove opzioni terapeutiche per la comunità di pazienti affetti dalla sindrome di Rett.
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