Relmada Therapeutics ha recentemente rivelato che i dati preliminari di efficacia a 3 mesi dello studio di fase 3 di seconda linea, condotto su pazienti non responsivi al BCG, sono previsti entro la fine del 2026.
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Questo studio rappresenta una tappa fondamentale nell'avanzamento della pipeline principale dell'azienda, e i suoi risultati sono seguiti con grande attenzione dal settore.
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