BEAM、第4四半期の損失が予想より小さく、前年比で収益成長を報告

101 finance2026/02/25 17:14

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著者:101 finance

Beam Therapeutics、第4四半期2025年の業績改善を報告

Beam Therapeutics（BEAM）は、株式投資による利益を除いた2025年第4四半期の1株当たり損失が0.10ドルとなり、市場予想の1株当たり1.13ドルの損失を大きく上回る結果となりました。前年同期には1株当たり1.09ドルの損失を報告していました。

四半期の売上高は1億1,410万ドルに達し、予想の1,500万ドルを大きく上回り、前年同期の3,010万ドルからも増加しました。この売上高の大部分はライセンス契約および共同開発契約からもたらされています。

過去1年間で、Beam Therapeuticsの株価は8.6%上昇しましたが、医療・バイオメディカル・遺伝子業界全体は18%の上昇となりました。

出典：Zacks Investment Research

第4四半期の詳細な財務情報

四半期の研究開発費は9,930万ドルで、前年同期比2.1%の減少となりました。
一般管理費は前年同期比12.6%増加し、合計3,230万ドルとなりました。
2025年12月31日時点で、Beam Therapeuticsは現金、現金同等物および市場性証券として12億5,000万ドルを保有しており、2025年9月末時点の11億ドルから増加しています。

さらに、Beam Therapeuticsは、鎌状赤血球症のためのristoglogene autogetemcel（risto-cel）の上市に向けて、Sixth Streetから希薄化しない形で5億ドルのシニアクレジットファシリティを確保しました。この契約には1億ドルの前払金、さまざまなマイルストーンに連動した最大3億ドル、さらに1億ドルのオプショントランシェが含まれており、いずれも7年間にわたって提供されます。この資金調達により、同社のキャッシュランウェイは2029年半ばまで延長される見込みです。

通年2025年の業績

通年では、Beam Therapeuticsの売上高は1億3,970万ドルとなり、前年と比べて120%の増加となりました。

パイプラインの進捗と臨床アップデート

同社の主力であるex-vivoゲノム編集療法risto-celは、鎌状赤血球症（SCD）を対象とした第I/II相BEACON試験で評価されています。2025年12月に発表された最新結果では、risto-celがSCD患者に対して独自の有益性を引き続き示しました。Beam Therapeuticsは、2026年末までにristo-celの生物製剤承認申請（BLA）を提出することを目指しています。

Beamはまた、BEAM-301およびBEAM-302の開発を進めており、それぞれグリコーゲン蓄積症1a型（GSD1a）とα1アンチトリプシン欠損症（AATD）をターゲットとしています。BEAM-301の米国におけるGSD1a患者を対象とした第I/II相試験の第1コホートは投与を完了しており、第2コホートの登録が進行中です。初期結果は2026年に見込まれています。

BEAM-302はAATDを対象に第I/II相の用量漸増試験が進行中です。同社はFDAと、12カ月間のバイオマーカーデータに基づく迅速承認経路について合意しています。最適な用量で約50名の追加患者を登録し、将来のBLA提出をサポートします。

また、SCD向け抗CD117モノクローナル抗体BEAM-103の第I相試験が進行中であり、2026年前半に投与が完了する予定です。

Beam Therapeuticsは、フェニルケトン尿症（PKU）という希少な代謝性疾患を対象にしたBEAM-304で肝臓標的の遺伝性疾患ポートフォリオも拡大しています。同社は2026年にFDAへ治験薬申請（IND）を行う予定です。