武田製薬とProtagonist Therapeutics Inc(NASDAQ: PTGX)は共同で、米国食品医薬品局(FDA)が両社が共同開発した医薬品Rusfertideの新薬承認申請(NDA)を正式に受理し、優先審査資格を付与したことを発表しました。
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Rusfertideは、真性赤血球増加症患者の治療を目的とした、初の画期的治療法として期待されています。
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