ファクトボックス-主要製薬会社が減量ピルの発売を競う

3月6日（ロイター）- 世界の減量薬市場は、新たに経口薬が登場し、ジェネリック薬の競合が迫っていることや、Eli LillyとNovo Nordiskによる主力治療薬の米国価格が低下していることにより、新たな局面へと移行しています。

急速に変化する市場環境は、ウォール街が長年予測していた今後10年以内に1,500億ドル規模となるとされてきた市場予想を再考させています。

Novoは肥満症治療のためのGLP-1経口薬を初めて発売し、同社は急速に進化する肥満治療市場で競争優位性を得ました。

ここでは、利益の大きい市場で存在感を示すべく経口型肥満症治療薬の開発を競う企業を紹介します。

ELI LILLY

同社の1日1回投与の非ペプチドGLP-1アゴニスト「Orforglipron」は、糖尿病のない過体重成人において、後期試験で最大用量投与時72週間で平均12.4％の体重減少を達成しました。

別の研究では、OrforglipronはGLP-1注射薬Zepboundおよび競合のNovo NordiskのWegovyから切り替えた患者で体重減少の維持に貢献しました。

同社は、食品医薬品局（FDA）の承認を待ちながら、今年第2四半期にもOrforglipronを米国で発売する準備を進めています。

STRUCTURE THERAPEUTICS

Structure Therapeuticsは、非ペプチド型経口GLP-1アゴニスト「GSBR-1290」を開発しています。この薬は、中期試験で230人を対象に治療36週間後に最大11.3％の体重減少を示しました。

Structureは来年上半期のFDAとの会議後、2026年中頃までにこの経口薬の後期開発を開始する計画です。

MERCK

同社は、Hansoh Pharmaとの協業で、経口小分子GLP-1アゴニスト「HS-10535」を初期段階試験で評価する準備をしています。現在、薬剤は実験室で研究中です。

ASTRAZENECA

AstraZenecaとEccogeneは、1日1回投与型GLP-1受容体アゴニストの経口薬「ECC5004」を推進しています。初期段階試験では有望な体重減少と安全なプロファイルが示され、AstraZeneca主導で中期段階試験が計画されています。

ROCHE

RocheはCarmot Therapeuticsの買収後、経口GLP-1アゴニスト「CT-966」の開発を進めています。昨年の初期段階試験で、糖尿病のない肥満患者に4週間でプラセボ調整平均6.1％の体重減少を示しました。

VIKING THERAPEUTICS

同社は、GLP-1とGIPホルモンの両方をターゲットとする経口薬「VK2735」の開発を進めています。

中期段階試験では、この実験的減量薬により患者は平均12.2％の体重減少を達成しましたが、ウォール街の期待値15％には届きませんでした。

PFIZER

Pfizerは、Novoと激しい競争の果てに肥満薬開発企業Metseraを100億ドルで買収し、利益の大きい肥満症治療薬市場へ参入しました。