Relmada Therapeutics社は最近、BCG無反応患者を対象とした第3相セカンドライン試験について、初期の3ヶ月間の有効性データが2026年末に得られる見込みであると発表しました。
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この研究は、企業のコアパイプライン推進プロセスにおける重要な節目であり、その結果は業界から大きな注目を集めています。
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