Eli Lilly podpisał umowę o wartości 1,12 miliarda dolarów z prywatną firmą zajmującą się edycją genów Seamless

Autorzy: Mariam Sunny i Bhanvi Satija

28 stycznia (Reuters) - Amerykański producent leków Eli Lilly podpisał umowę wartą do 1,12 miliarda dolarów z Seamless Therapeutics, jak podał w środę niemiecki startup, na rozwijanie i komercjalizację terapii na utratę słuchu z wykorzystaniem platformy edycji genów tej firmy biotechnologicznej.

Umowa zapewni Lilly dostęp do zastrzeżonej technologii umożliwiającej projektowanie specjalnie zaprojektowanych enzymów korygujących określone mutacje genetyczne związane z utratą słuchu.

Te enzymy, zwane programowalnymi rekombinazami, zostały stworzone do dokonywania dużych, precyzyjnych zmian w DNA w konkretnych miejscach, bez polegania na własnych mechanizmach naprawy DNA komórki.

Lilly będzie nadzorować rozwój od badań przedklinicznych aż po komercjalizację.

Umowa to „sposób na współpracę z platformą, z partnerem, ale także na kontynuowanie naszego własnego wewnętrznego programu”, powiedział agencji Reuters w wywiadzie CEO Seamless, Albert Seymour. Dodał, że firma jest otwarta na podobne partnerstwa poza Lilly.

Seymour powiedział, że firma zebrała ponad 40 milionów dolarów, dodając, że uwzględniając płatność z góry od Lilly, posiada wystarczające środki, aby do końca roku przeprowadzić pierwsze laboratoryjne badania eksperymentalnego leku.

Oferta Lilly na 1,12 miliarda dolarów obejmuje płatność z góry, finansowanie badań i rozwoju, a także przyszłe płatności po osiągnięciu określonych kamieni milowych w rozwoju i komercjalizacji.

Producent leków systematycznie buduje portfel leków genetycznych na różne choroby poprzez przejęcia i partnerstwa, poszukując możliwości rozwoju poza swoimi bestsellerowymi lekami na odchudzanie i cukrzycę, Zepbound i Mounjaro.

W zeszłym roku Lilly zapłaciła 1,3 miliarda dolarów za przejęcie Verve Therapeutics i rozwój terapii edycji genów mających na celu obniżenie wysokiego poziomu cholesterolu u osób z chorobami serca.

W 2022 roku przejęła także Akouos za 487 milionów dolarów, aby uzyskać dostęp do kandydata na terapię genową w leczeniu utraty słuchu. Terapia ta wykazała przywrócenie słuchu u dzieci w badaniu klinicznym we wczesnym i środkowym etapie w 2024 roku.

(Raport: Mariam Sunny w Bengaluru i Bhanvi Satija w Londynie; Redakcja: Shinjini Ganguli)