Nyxoah ogłasza podpisanie memorandum of understanding z Sheikh Shakhbout Medical City Hospital w celu poprawy zarządzania terapią OSA i przyspieszenia dostępu do Genio na Bliskim Wschodzie

(„Nyxoah” lub „Spółka”), firma technologii medycznej rozwijająca przełomowe alternatywy leczenia obturacyjnego bezdechu sennego (OSA) poprzez neuromodulację, ogłosiła dziś dalszy postęp w umacnianiu swojej obecności na Bliskim Wschodzie poprzez podpisanie Memorandum of Understanding (MoU) ze szpitalem Sheikh Shakhbout Medical City (SSMC), wiodącą placówką w Zjednoczonych Emiratach Arabskich specjalizującą się w poważnej i złożonej opiece oraz spółką zależną PureHealth, największej grupy medycznej na Bliskim Wschodzie. MoU odzwierciedla strategiczne ukierunkowanie Nyxoah na współpracę z wiodącymi regionalnymi ośrodkami medycznymi w celu poszerzenia dostępu do terapii stymulacji nerwu podjęzykowego Genio® (HGNS), przy jednoczesnym wspieraniu najwyższych standardów opieki klinicznej, edukacji oraz współpracy naukowej.

W ramach tego porozumienia Nyxoah i SSMC angażują się w inicjatywy mające na celu pozycjonowanie SSMC jako wiodącego regionalnego ośrodka terapii Genio. Te działania mają wspierać rozwój programu implantacji na dużą skalę, koncentrując się na opiece zorientowanej na pacjenta.

Równolegle współpraca obejmuje plany utworzenia w SSMC regionalnego centrum szkoleniowego terapii Genio na Bliskim Wschodzie w celu wspierania edukacji chirurgów, lekarzy specjalizujących się w zaburzeniach snu oraz innych pracowników służby zdrowia z całego regionu.

Nyxoah i SSMC prowadzą również rozmowy dotyczące badań klinicznych i współpracy w dziedzinie bezdechu sennego, przewlekłych oraz metabolicznych chorób zarządzania.

Olivier Taelman, dyrektor generalny Nyxoah, skomentował: „Biorąc pod uwagę wysoką częstość występowania obturacyjnego bezdechu sennego na Bliskim Wschodzie, ta inicjatywa wspiera naszą wizję oferowania nowych opcji leczenia pacjentom w regionie oraz dalszego badania wpływu zaawansowanego zarządzania OSA na choroby przewlekłe i metaboliczne, takie jak cukrzyca typu 2. Nasze aktywne zaangażowanie ze szpitalem Sheikh Shakhbout Medical City odzwierciedla naszą strategię współpracy z wiodącymi instytucjami w celu budowania trwałych programów klinicznych, wspierania edukacji lekarzy oraz wkładu w rozwój opieki nad pacjentami z obturacyjnym bezdechem sennym.”

Dr Marwan Al Kaabi, dyrektor generalny Sheikh Shakhbout Medical City, dodał: „W Sheikh Shakhbout Medical City jesteśmy zobowiązani do rozwijania specjalistycznej, wysokiej jakości opieki poprzez doskonałość kliniczną, edukację i badania. Nasza współpraca z Nyxoah wspiera nasze starania w dalszym rozwijaniu wiedzy w zakresie innowacyjnych terapii bezdechu sennego oraz pełnienia roli regionalnego centrum referencyjnego w zakresie szkoleń i wymiany naukowej.”

Nyxoah to firma technologii medycznej skoncentrowana na rozwoju i komercjalizacji innowacyjnych rozwiązań leczenia OSA. Głównym produktem Nyxoah jest system Genio, ukierunkowana na pacjenta, bezprzewodowa i bezbateryjna terapia neurostymulacji nerwu podjęzykowego dla OSA, najczęstszej na świecie choroby zaburzeń oddychania podczas snu, powiązanej ze zwiększonym ryzykiem śmiertelności oraz współistniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi. Wizją Nyxoah jest umożliwienie pacjentom z OSA spokojnych nocy i pełni życia.

Po pomyślnym zakończeniu badania BLAST OSA, system Genio otrzymał znak CE w Europie w 2019 roku. Nyxoah przeprowadził dwa udane IPO: na Euronext Brussels we wrześniu 2020 roku oraz na NASDAQ w lipcu 2021 roku. Po pozytywnych wynikach badania BETTER SLEEP, Nyxoah uzyskał znak CE na rozszerzenie wskazań terapeutycznych o pacjentów z Complete Concentric Collapse (CCC), którzy są obecnie wykluczeni z terapii konkurencyjnych. Ponadto firma ogłosiła pozytywne wyniki przełomowego badania DREAM IDE oraz uzyskała zgodę FDA dla wybranej grupy dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego OSA z AHI równym lub większym niż 15 i równym lub mniejszym niż 65.

Ostrzeżenie – oznakowane znakiem CE od 2019 roku. Zatwierdzone przez FDA w sierpniu 2025 jako urządzenie dostępne wyłącznie na receptę.

John Landry, CFO
[email protected]

Rémi Renard
Kierownik ds. Relacji Inwestorskich i Komunikacji Korporacyjnej
[email protected]

Załącznik

• ENGLISH_SSMC Partnership PR