Bitget App
Trade smarter
Kup kryptoRynkiHandelFuturesEarnCentrumWięcej
Takeda Pharmaceutical i Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ: PTGX) wspólnie ogłosiły, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) oficjalnie przyjęła do rozpatrzenia wniosek o rejestrację nowego leku (NDA) dla wspólnie opracowanego leku Rusfertide oraz przyznała mu status priorytetowej oceny.

Takeda Pharmaceutical i Protagonist Therapeutics Inc (NASDAQ: PTGX) wspólnie ogłosiły, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) oficjalnie przyjęła do rozpatrzenia wniosek o rejestrację nowego leku (NDA) dla wspólnie opracowanego leku Rusfertide oraz przyznała mu status priorytetowej oceny.

老虎证券老虎证券2026/03/02 07:36
Pokaż oryginał
Rusfertide jako potencjalna, pierwsza w swoim rodzaju terapia, ma na celu leczenie pacjentów z czerwienicą prawdziwą.
0
0

Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.

PoolX: Stakuj, aby zarabiać
Nawet ponad 10% APR. Zarabiaj więcej, stakując więcej.
Stakuj teraz!