Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) oficjalnie zatwierdziła lek Eylea Hd firmy Regeneron Pharmaceuticals do leczenia rzadkiej choroby pediatrycznej.

Jako część tej zatwierdzonej decyzji, firma Regeneron Pharmaceuticals skutecznie zrealizowała posiadaną przez siebie Priority Review Voucher, mając na celu przyspieszenie procesu oceny innowacyjnych terapii. To zatwierdzenie stanowi ważny krok naprzód dla Eylea HD w obszarze leczenia rzadkich chorób pediatrycznych. Wykorzystanie Priority Review Voucher dodatkowo podkreśla potencjał tej terapii w zaspokajaniu niezaspokojonych potrzeb medycznych, przynosząc nową nadzieję odpowiednim grupom pacjentów.