A United Therapeutics anunciou que seu estudo clínico de fase 3 TETON-2 para pacientes com doença pulmonar intersticial (ILD) atingiu o desfecho primário.

Dados mostram que, após 52 semanas de tratamento, pacientes que utilizaram a solução inalatória Tyvaso (treprostinil) apresentaram uma melhora estatisticamente significativa no índice de Capacidade Vital Forçada (FVC) absoluta. Este estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo teve como objetivo avaliar a eficácia e segurança do Tyvaso na melhora da função pulmonar de pacientes com ILD. O FVC absoluto, como indicador central para medir o grau de recuperação da função pulmonar, teve resultados positivos que validam o valor clínico do Tyvaso para retardar a progressão da doença. Os resultados do estudo reforçam ainda mais a posição do Tyvaso no campo do tratamento da hipertensão arterial pulmonar e ILD, fornecendo dados essenciais para expandir suas indicações. A empresa afirmou que, com base nesses resultados, irá dialogar com órgãos reguladores globais para promover a aplicação clínica do Tyvaso em mais regiões.