Microbot Medical的LIBERTY血管腔內機器人系統於領先的血管疾病管理會議上備受矚目

國際血管腔內治療研討會（ISET）召集關鍵意見領袖討論血管腔內機器人技術的進展與未來角色

LIBERTY

作為其於美國有限市場釋出的部分，持續獲得商業關注與曝光

麻薩諸塞州HINGHAM，2026年2月12日（GLOBE NEWSWIRE）——Microbot Medical Inc.（納斯達克：MBOT），創新LIBERTY

血管腔內機器人系統的開發商與分銷商，宣布LIBERTY於2026年2月9日至12日在佛羅里達州邁阿密海灘舉行的國際血管腔內治療研討會（ISET）上亮相。國際血管腔內治療研討會匯聚了現有及新興的血管腔內專家，共同探討推動患者護理進步的新技術、技術與流程。

在一場名為血管腔內機器人技術的進展：未來是否有其角色？的市政廳會議中，來自介入放射學、介入心臟病學和血管外科的頂尖專家討論了臨床實踐經驗，其中一項重點議程關注於單次使用型手持式血管機器人的未來，特別突出了LIBERTY血管腔內機器人系統。LIBERTY系統作為唯一獲FDA認證、單次使用的血管腔內機器人系統，會議上對其無縫工作流程整合及特色進行了重點討論，該公司認為這些將成為更廣泛應用的關鍵驅動力，並將塑造外周血管介入治療的下一階段。隨著手術日益複雜，操作者的需求預計將持續增長，機器人輔助為許多臨床醫生日常面臨的挑戰提供了潛在解決方案。

「ISET在塑造血管腔內創新的未來中扮演著重要角色，提供了一個醫療領袖與新興技術匯聚的平台。我們相信LIBERTY能夠參與這場重要對話，不僅證明了LIBERTY在商業上的推進，也鞏固了我們在享有盛譽的介入放射學、血管外科及其他臨床決策者群體中的地位，」總裁、執行長兼董事長Harel Gadot表示。「至今，LIBERTY已在多家醫院用於各類手術，包括複雜病例。我們看到同一帳戶及醫院網絡中來自不同專科醫生對LIBERTY的興趣持續增加，包括介入放射學、介入腫瘤學、血管外科及介入心臟病學，這進一步證明其在外周領域的廣泛臨床相關性，並擴展了整體商業機會。」

LIBERTY是唯一獲得FDA認證、單次使用、遠程操作的外周血管腔內機器人系統，專為精確血管導航設計，同時致力於減少輻射暴露與身體負擔。公司於2025年底啟動LIBERTY系統的有限市場釋出，並計劃於2026年4月的介入放射學協會（SIR）年會進行全面市場釋出，讓公司能展示LIBERTY並進一步加深市場應用。

關於Microbot Medical

Microbot Medical Inc.（NASDAQ: MBOT）是一家致力於以先進機器人技術改變血管腔內手術的商業化醫療器材公司。Microbot的LIBERTY

血管腔內機器人系統是全球首個獲FDA認證的單次使用、遠程操作機器人解決方案，專為精確、高效與安全設計。憑藉強大的知識產權組合及對創新的承諾，Microbot正引領血管腔內護理的未來。

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血管腔內機器人系統商業化及未來版本或應用開發中固有的風險、監管流程及批准結果的不確定性、因政治、社會及地緣政治局勢而產生的不確定性，特別是FDA人員、流程或程序的任何變動以及美國進口關稅的公告、以色列與巴勒斯坦、伊朗及其他鄰近國家新舊衝突造成的干擾，以及知識產權維護。關於Microbot Medical 所面臨風險的更多資訊，請參閱Microbot Medical向美國證券交易委員會（SEC）定期提交報告中的「風險因素」部分，相關內容可於SEC網站查閱