وافقت Psyence BioMed على اتفاقية خيار البيع مع PsyLabs لتأمين الإمداد الاستراتيجي وتعزيز مسار التسويق التجاري

تضع اتفاقية خيار البيع Psyence BioMed في موقع يمكنها من المشاركة الكبيرة المحتملة في المستقبل في واحدة من أكثر الشركات المصنعة للمواد المخدرة الدوائية تقدمًا في العالم، مما يضمن توافرًا موثوقًا وقابلًا للتنبؤ به للمواد المخدرة الدوائية، مع تطوّر مسار التحويل التجاري.

نيويورك، 13 فبراير 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- أعلنت شركة Psyence Biomedical Ltd. (ناسداك: PBM) ("Psyence BioMed" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية حيوية متخصصة في تطوير علاجات السيلوسايبين والإيبوغاين المستمدة من الطبيعة لتلبية الاحتياجات غير الملباة في مجال الصحة النفسية، اليوم أن مجلس إدارتها صدق على الدخول في اتفاقية خيار البيع ("اتفاقية خيار البيع") مع PsyLabs، وهي مطور ومصنع رائد لمركبات المواد المخدرة الدوائية عالية الجودة.

تمنح اتفاقية خيار البيع PsyLabs الحق، دون التزام، في مطالبة الشركة بالقيام باستثمار إضافي في PsyLabs من خلال تبادل أسهم بأسهم على أساس مستقل وبقيمة سوقية عادلة، وذلك وفقًا للشروط والأحكام المحددة فيها. وتشكل اتفاقية خيار البيع جزءًا من علاقة استراتيجية وتجارية أوسع بين الطرفين، بما في ذلك ترتيبات الترخيص التي تتيح للشركة الوصول إلى قدرات التصنيع البحثية والتجارية الخاصة بـ PsyLabs.

يُعتقد أن PsyLabs من بين أكثر الشركات المصنعة لمركبات المواد المخدرة الدوائية تقدمًا في العالم، مع خبرة مثبتة في الإنتاج القابل للتوسع والمتوافق مع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP). توفر اتفاقية خيار البيع للشركة فرصة منظمة للحصول على حصة كبيرة في PsyLabs حسب تطور استراتيجيتها للتطوير والتحويل التجاري، مع ضمان توافر إمدادات موثوقة وعالية الجودة من المواد المخدرة الدوائية الأساسية لدعم برامجها السريرية والتجارية المستقبلية.

تعكس الاتفاقية القيمة الاستراتيجية التي تقدمها PsyLabs من خلال تسريع تطوير منتج بديل قيد التجربة تمت الموافقة عليه من قبل المنظم الأسترالي للتجارب السريرية، ما قلل بشكل كبير من مخاطر مسار تطوير الشركة وساهم في التخفيف من المخاطر المتعلقة بسلسلة التوريد والتنظيم والتنفيذ. ويسمح هيكل الاتفاقية عبر خيار البيع للشركة بالحفاظ على المرونة المالية على المدى القريب، حيث حصلت على إمكانية الوصول الاستراتيجي للتصنيع والتوافق طويل الأجل دون الحاجة إلى ضخ رأسمال كبير في البداية؛ مما يتيح للشركة الاحتفاظ بالسيولة اللازمة للتنفيذ السريري والتنظيمي مع تطور مسار التحويل التجاري.

يقدم بعض التنفيذيين، بمن فيهم الرئيس التنفيذي للمجلس والمدير المالي والمستشار القانوني العام للشركة، خدمات استشارية لشركة PsyLabs مقابل أتعاب استشارية. ويمتلك هؤلاء الأفراد مجتمعين (مباشرة وغير مباشرة) أقل من 13% من الأسهم القائمة في PsyLabs. بعض هؤلاء الأفراد أيضاً أعضاء في مجالس إدارة الشركات الفرعية التابعة لـ PsyLabs بهدف حماية استثمار الشركة في مجموعة PsyLabs. ووفقًا لممارسات الحوكمة الخاصة بالشركة، أنشأ مجلس الإدارة لجنة خاصة تتكون من عضوين مستقلين وغير معنيين لمراجعة وتصديق اتفاقية خيار البيع والمعاملات المنصوص عليها فيها. وقد قامت اللجنة الخاصة بمراجعة شروط اتفاقية خيار البيع، والنظر في الدوافع التجارية للصفقة، وأخذت في الاعتبار، من بين أمور أخرى، تقييمًا مستقلاً من طرف ثالث لشركة PsyLabs عند اتخاذ قرارها.

حول PsyLabs

PsyLabs هي شركة تطوير المواد الفعالة الدوائية المخدرة (API)، حاصلة على ترخيص اتحادي لزراعة واستخلاص وتصدير فطر السيلوسايبين ومركبات مخدرة أخرى مثل السيلوسين، المسكالين، الإيبوغاين، والديميثيل تريبتامين (DMT) للأسواق الطبية والبحثية القانونية. وقد نجحت الشركة في تصدير منتجات السيلوسايبين إلى كندا والمملكة المتحدة والبرتغال وسلوفينيا، وتزود مستخلصات نقية لشريكها في المملكة المتحدة المتخصص في التصنيع الخارجي (CMO).

تعمل PsyLabs من منشأة حاصلة على شهادة ISO 22000 والتي تم تدقيقها من قبل مؤسسة المعايير البريطانية، مما يضمن أعلى معايير السلامة وإمكانية التتبع. مع التركيز على تنقية المركبات الطبيعية، والدعم التنظيمي، والتوزيع العالمي، توسع PsyLabs خط إنتاجها ليشمل الإيبوغاين ومركبات مخدرة من الجيل التالي.

حول Psyence BioMed 

Psyence Biomedical Ltd. (ناسداك: PBM) هي واحدة من الشركات القليلة المتكاملة رأسياً والمتعددة الأصول في مجال الأدوية الحيوية المتخصصة في العلاجات القائمة على المواد المخدرة. وهي أول شركة تكنولوجيا حيوية في علوم الحياة تركز على تطوير أدوية مخدرة قائمة على السيلوسايبين والإيبوغاين المستمدين من الطبيعة (غير الاصطناعية) مدرجة في ناسداك. نحن ملتزمون بتلبية الاحتياجات غير الملباة في مجال الصحة النفسية. كما نلتزم باتباع نهج قائم على الأدلة في تطوير علاجات مخدرة طبيعية آمنة وفعالة ومعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لمجموعة واسعة من اضطرابات الصحة النفسية. 

بيانات تطلعية 

تحتوي هذه الرسالة على "بيانات تطلعية" ضمن معنى قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة لعام 1995. تشمل هذه البيانات، على سبيل المثال لا الحصر، بيانات حول النتائج المالية والتشغيلية المستقبلية، وخططنا، وأهدافنا، وتوقعاتنا، ونوايانا فيما يتعلق بالعمليات المستقبلية، والمنتجات والخدمات؛ وبيانات أخرى تم تحديدها بكلمات مثل "من المرجح أن تنجم"، "من المتوقع أن"، "سوف تستمر"، "من المتوقع"، "مقدّر"، "نعتقد"، "نعتزم"، "نخطط"، "توقع"، "توقعات" أو كلمات ذات معنى مماثل. 

تشمل البيانات التطلعية في هذه الرسالة بيانات تتعلق باتفاقية خيار البيع مع PsyLabs، بما في ذلك إمكانية ممارسة خيار البيع، وأي استثمار حقوق ملكية مستقبلي من قبل الشركة في PsyLabs، والوصول المتوقع إلى قدرات التصنيع البحثية والتجارية الخاصة بـ PsyLabs، وترتيبات التوريد المتوقعة للمواد المخدرة الدوائية، والفوائد الاستراتيجية والتجارية للعلاقة، وقدرة الشركة على تطوير استراتيجيتها السريرية والتحويلية باستخدام PsyLabs كمورد أو شريك استراتيجي. تعتمد هذه البيانات على افتراضات وتوقعات حالية، بما في ذلك افتراضات حول استمرار العلاقة بين الطرفين، واستيفاء الشروط التعاقدية، والتطورات التنظيمية، والوضع المالي للشركة ومواردها الرأسمالية، وقدرة الشركة على الحفاظ على الامتثال لمعايير الإدراج المستمر في ناسداك. قد تكون هذه الافتراضات غير صحيحة. لا يمكن التأكد من أن اتفاقية خيار البيع ستُمارس، أو أن أي استثمار حقوق ملكية سيحدث، أو أن ترتيبات التوريد أو التصنيع المتوقعة ستتحقق بالشروط المتوقعة أو على الإطلاق، أو أن الشركة ستنجح في تطوير أو تنفيذ خططها.

تشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى: (1) قدرة الشركة على الحفاظ على الامتثال لمعايير الإدراج المستمر في ناسداك؛ (2) تقلب محتمل في سعر سهم الشركة بعد الدمج؛ (3) التغيرات في البيئة التنظيمية والتنافسية والاقتصادية؛ و (4) المخاطر المرتبطة بخطط تطوير الشركة والتجارب السريرية. القائمة السابقة ليست شاملة. يجب عليك أن تدرس بعناية العوامل السابقة وغيرها من المخاطر والشكوك الموضحة في قسم "عوامل المخاطر" في نشرة الاكتتاب النهائية للشركة (الملف رقم 333-298285) المودعة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC") بتاريخ 3 نوفمبر 2025 وغيرها من الوثائق المقدمة من Psyence BioMed من وقت لآخر إلى الهيئة. 

تحدد هذه الإيداعات وتعالج مخاطر وشكوك مهمة أخرى قد تؤدي إلى اختلاف الأحداث والنتائج الفعلية جوهريًا عن تلك الواردة في البيانات التطلعية. قد تختلف النتائج الفعلية والأحداث المستقبلية جوهريًا عن تلك المتوقعة في مثل هذه البيانات. لا ينبغي اعتبار أي شيء في هذه الرسالة بمثابة تمثيل من أي شخص بأن البيانات التطلعية المذكورة هنا ستتحقق أو أن أيًا من النتائج المتوقعة لهذه البيانات سيتحقق. لا ينبغي عليك الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية، التي تعكس فقط تاريخ إصدارها. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تنوي Psyence BioMed تحديث هذه البيانات التطلعية. 

لا تقدم الشركة أي ادعاءات طبية أو علاجية أو فوائد صحية بخصوص منتجاتها المقترحة. لم تقيم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو Health Canada أو أي سلطات تنظيمية مماثلة الادعاءات المتعلقة بالسيلوسايبين أو نظائره أو غيرها من المركبات المخدرة أو المنتجات الغذائية الصحية. لم يتم التأكد من فعالية هذه المنتجات من خلال الأبحاث السريرية المعتمدة. لا يوجد ضمان بأن استخدام السيلوسايبين أو نظائره أو غيرها من المركبات المخدرة أو المنتجات الغذائية الصحية يمكن أن يشخص أو يعالج أو يشفي أو يمنع أي مرض أو حالة. هناك حاجة إلى أبحاث علمية وتجارب سريرية مكثفة. لم تقم الشركة بإجراء تجارب سريرية لاستخدام المنتجات المقترحة. وأي إشارات إلى جودة أو اتساق أو فعالية أو سلامة المنتجات المحتملة لا تعني أن الشركة قد تحققت من ذلك في التجارب السريرية أو أنها ستكمل مثل هذه التجارب. إذا لم تتمكن الشركة من الحصول على الموافقات أو الأبحاث اللازمة لتحويل أعمالها تجاريًا، فقد يكون لذلك تأثير سلبي جوهري على أداء الشركة وعملياتها.