Bitget App
Trade smarter
Krypto kaufenMärkteTradenFuturesEarnPlazaMehr

Neuigkeiten

Bleiben Sie auf dem Laufenden über die neuesten Krypto-Trends mit unserer ausführlichen Berichterstattung durch Experten.

banner
Flash
01:01
Der gesamte Nettozufluss des SOL-Spot-ETF in den USA betrug an einem Tag 3,7829 Millionen US-Dollar.
Laut Odaily und SoSoValue-Daten betrug der gesamte Nettozufluss der SOL Spot ETFs am gestrigen Tag (Eastern Time, 19. Mai) 3,7829 Millionen US-Dollar. Der SOL Spot ETF mit dem höchsten Nettozufluss gestern war der Fidelity Solana Fund ETF (FSOL) mit einem täglichen Nettozufluss von 3,2227 Millionen US-Dollar; der bisherige historische Gesamtnettozufluss beträgt 178 Millionen US-Dollar. An zweiter Stelle steht der VanEck Solana ETF (VSOL) mit einem täglichen Nettozufluss von 560.200 US-Dollar; der bisherige historische Gesamtnettozufluss beträgt 18,2476 Millionen US-Dollar. Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung beträgt der Nettoinventarwert der gesamten SOL Spot ETFs 958 Millionen US-Dollar, das Nettovermögensverhältnis von SOL liegt bei 1,96 %, und der historische kumulierte Nettozufluss hat bereits 1,121 Milliarden US-Dollar erreicht.
00:56
ImmunityBio, Inc. (kurz ImmunityBio) gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den ergänzenden Antrag auf die Zulassung eines biologischen Produkts (sBLA) für Anktiva® (nogapendekin alfa inbakicept) in Kombination mit BCG zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) mit papillären Läsionen bei Patienten ohne Ansprechen auf BCG angenommen hat.
Die FDA hat für diesen Antrag gleichzeitig das PDUFA-Zieldatum (Prescription Drug User Fee Act) auf den 6. Januar 2027 festgelegt. Die Einreichung dieses sBLA basiert auf positiven Daten einer entscheidenden Phase-2/3-Studie. In dieser Untersuchung wurde die Wirksamkeit und Sicherheit von Anktiva in Kombination mit BCG bei NMIBC-Patienten ohne Ansprechen auf BCG bewertet. Die Daten zeigen, dass diese Kombinationstherapie die vollständige Remissionsrate der Patienten signifikant erhöht und eine gute Verträglichkeit aufweist. Bei Zulassung würde Anktiva in Kombination mit BCG dieser Patientengruppe mit begrenzten Behandlungsoptionen eine wichtige neue Therapieoption bieten. Das PDUFA-Datum markiert den anvisierten Zeitpunkt des Abschlusses der FDA-Bewertung, die endgültige Entscheidung kann jedoch auch früher oder später erfolgen.
00:50
Daten: Ein Wal hat 1 Million Dollar ausgegeben, um 11.206 AAVE zu kaufen und diese in Aave V3 eingezahlt.
ChainCatcher meldet, dass laut Onchain Lens Überwachung ein Whale 1 Million USDT ausgegeben hat, um 11.206 AAVE zum Durchschnittspreis von 89,24 US-Dollar zu kaufen und diese in Aave V3 eingezahlt hat. Der Whale hält außerdem 5.007 ETH im Wert von 10,56 Millionen US-Dollar.
Neuigkeiten