Precigen, Inc. (PGEN) baut kommerzielle Phase mit globaler regulatorischer Unterstützung auf

Precigen Inc. (NASDAQ:PGEN) gehört zu den bevorzugten Penny-Stock-Empfehlungen von Goldman Sachs. Am 20. Januar erhielt Precigen Inc. (NASDAQ:PGEN) einen bedeutenden Auftrieb, nachdem ein von 16 Ärzten verfasster Konsensbericht das Hauptmedikament des Unternehmens, PAPZIMEOS, als Standardbehandlung für Erwachsene mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose empfahl.

Die Empfehlung stellt einen bedeutenden Fortschritt dar, da sie einen möglichen Wandel von chirurgischen Eingriffen hin zur Behandlung der zugrunde liegenden HPV-Infektion, die die rezidivierende respiratorische Papillomatose verursacht, signalisiert. Diese Erkrankung betrifft die Atemwege und wird durch eine chronische Infektion mit HPV-6 oder HPV-11 verursacht.

„Die Geschwindigkeit und Flexibilität, mit der die Autoren die Evidenz bewertet und sich auf eine empfohlene Erstlinientherapie sowie einen neuen Behandlungsstandard für Erwachsene mit RRP geeinigt haben, unterstreicht den ungedeckten medizinischen Bedarf bei dieser Erkrankung“, sagte Helen Sabzevari, Präsidentin und CEO von Precigen.

Precigen ist mit der US-Zulassung von PAPZIMEOS im August 2025 bereits zu einem kommerziellen Unternehmen geworden. Es ist die erste und einzige von der FDA zugelassene Behandlung für Erwachsene mit RRP. Das Unternehmen hat zudem einen wichtigen Impuls von der Europäischen Arzneimittelagentur erhalten, welche den Zulassungsantrag für PAPZIMEOS zur Behandlung von Erwachsenen mit RRP validiert hat.

Precigen, Inc. (NASDAQ:PGEN) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich auf die Entwicklung von Gen- und Zelltherapien zur Behandlung komplexer Krankheiten mit hohem Bedarf in den Bereichen Immunonkologie, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten konzentriert.