EyePoint ernennt Michael Campbell zum Chief Commercial Officer

– Erfahrener kaufmännischer Geschäftsführer mit über 30 Jahren Führungserfahrung im Bereich Netzhauterkrankungen in der Biotechnologie und der großen Pharmaindustrie –
– Bringt eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei erfolgreichen Produkteinführungen und der Leitung bedeutender Ophthalmologie-Franchises, einschließlich Lucentis

und Xiidra –

WATERTOWN, Mass., 18. Februar 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT), ein Unternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapeutika zur Verbesserung des Lebens von Patienten mit schweren Netzhauterkrankungen verschrieben hat, gab heute bekannt, dass Michael Campbell zum Chief Commercial Officer ernannt wurde. Herr Campbell, ein erfahrener kaufmännischer Leiter mit einer nachgewiesenen Erfolgsbilanz bei erfolgreichen Produkteinführungen und der Leitung bedeutender Ophthalmologie-Franchises, wird die Verantwortung für EyePoints kommerzielle Strategie und die Markteinführungsbereitschaft für DURAVYU übernehmen

 (vorolanib intravitreal insert), das sich derzeit in der Phase-3-Entwicklung für feuchte altersbedingte Makuladegeneration (wet AMD) und diabetisches Makulaödem (DME) befindet. Herr Campbell wird direkt an Dr. Jay S. Duker, Präsident und CEO, berichten und Teil des Executive Leadership Teams sein.

„Mike ist ein versierter kaufmännischer Leiter, und wir freuen uns sehr, ihn zu einem wirklich transformativen Zeitpunkt für das Unternehmen bei EyePoint willkommen zu heißen“, sagte Jay S. Duker, M.D., Präsident und Chief Executive Officer von EyePoint. „Mike bringt eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der erfolgreichen Markteinführung innovativer Ophthalmologie-Produkte mit, die das Feld der Netzhauterkrankungen revolutioniert haben, einschließlich der bahnbrechenden Einführung von Lucentis, die den Standard in der Netzhautpflege gesetzt hat. Mit den erwarteten Topline-Daten aus unserem Phase-3-Schlüsselprogramm in wet AMD ab Mitte 2026 wird seine umfassende kommerzielle Expertise entscheidend sein, wenn wir DURAVYU für eine erfolgreiche Markteinführung in den USA als potenziell erstes TKI mit verlängerter Freisetzung auf dem Markt positionieren. Mikes Führung und kommerzielle Expertise stärken unsere Fähigkeit, neue Behandlungsoptionen für Patienten umzusetzen, zu skalieren und bereitzustellen.“

„Ich freue mich, EyePoint zu einem entscheidenden Zeitpunkt beizutreten und Teil eines Unternehmens zu sein, das meine Leidenschaft für therapeutische Innovationen für Patienten teilt“, sagte Herr Campbell. „Ich bin beeindruckt vom risikoreduzierten, patientenzentrierten Ansatz von EyePoint bei der Weiterentwicklung seiner Phase-3-Programme, einschließlich durchdachter Studiendesigns, die die klinische Praxis widerspiegeln und das Potenzial für ein überzeugendes Produktlabel haben. Mit robusten klinischen Daten sowohl bei wet AMD als auch bei DME, einem Multi-Mechanismus der Wirkung und als einziges TKI in der Entwicklung für DME bietet DURAVYU erhebliches kommerzielles Potenzial und die Chance, zum neuen Goldstandard in der Behandlung von Netzhauterkrankungen zu werden. Ich freue mich darauf, Erfahrungen aus mehreren Markteinführungen im Netzhautmarkt, die durch Innovation, präzise Umsetzung und Patientenfokus geprägt sind, einzubringen, um EyePoint langfristig erfolgreich zu positionieren.“

Herr Campbell bringt mehr als 30 Jahre Erfahrung in der kommerziellen Führung zu EyePoint, in denen er globale kommerzielle Organisationen aufgebaut und patientenorientierte Strategien für die Kommerzialisierung innovativer ophthalmologischer Produkte entwickelt hat.

Vor seinem Wechsel zu EyePoint war Herr Campbell Chief Commercial Officer bei Opthea, wo er die kommerzielle Organisation aufbaute und die Markteinführungsbereitschaft für ein potenzielles neues Produkt zur Behandlung von wet AMD leitete. Zuvor war er Senior Vice President und Head of Commercial bei Viatris Eye Care, wo er die Markteinführung von Tyrvaya

, dem ersten nasalen Spray, das bei trockener Augenerkrankung zugelassen ist, leitete. Herr Campbell war außerdem an der kommerziellen Planung von Beovu in wet AMD als Vice President of Biologic Commercialization in Retina bei Novartis beteiligt und war Vice President der U.S. Ophthalmology Business Unit bei Shire, wo er den Vertrieb, das Marketing und den Betrieb von Xiidra bei trockener Augenerkrankung leitete und den Übergang der Franchise nach dem Verkauf für 3,4 Milliarden Dollar an Novartis managte.

Herr Campbell hatte außerdem Führungspositionen im Vertrieb und Marketing bei Genentech inne, wo er eine Schlüsselrolle bei der kommerziellen Einführung von Lucentis

, der ersten Anti-VEGF-Behandlung für wet AMD, spielte. In diesen Funktionen entwarf Herr Campbell nicht nur die kommerzielle Struktur, das Anreizmodell, die Erstattungsstrategie und den Feldumsetzungsplan für eine der erfolgreichsten Markteinführungen in der Geschichte von Genentech, sondern spielte auch eine entscheidende Rolle im Lebenszyklusmanagement von Lucentis, einschließlich dessen Erweiterung auf DME und Netzhautvenenverschluss (RVO).

Herr Campbell bekleidete außerdem verschiedene Vertriebs- und Marketingpositionen bei Johnson & Johnson Vision Care, Eli Lilly und AstraZeneca / Medimmune. Er hat einen Bachelor of Science von der Auburn University und ist Absolvent des Executive Education Program der University of Pennsylvania, Wharton School of Business.

Induzierte Aktienoptionen gemäß Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)

Im Zusammenhang mit der Einstellung von Herrn Campbell hat der Vergütungsausschuss des Vorstands von EyePoint Aktienoptionen zum Kauf von insgesamt 175.000 Stammaktien als Anreizprämie gewährt, die für Herrn Campbell wesentlich waren, um das Arbeitsverhältnis mit dem Unternehmen nach Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4) einzugehen. Die Aktienoptionen haben einen Ausübungspreis, der dem Schlusskurs der EyePoint-Stammaktie am 17. Februar 2026 entspricht, und werden wie folgt übertragen: 25 % am ersten Jahrestag und monatlich bis zum vierten Jahrestag des Zuteilungsdatums, vorbehaltlich der Zuteilungsbedingungen.

Über EyePoint

EyePoint, Inc. (Nasdaq: EYPT) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapeutika zur Verbesserung des Lebens von Patienten mit schweren Netzhauterkrankungen verschrieben hat. Das führende Produktkandidat des Unternehmens, DURAVYU

, ist eine innovative, in der Entwicklung befindliche, langanhaltende Behandlung für schwere Netzhauterkrankungen, die vorolanib, einen selektiven und patentgeschützten Tyrosinkinase-Inhibitor, mit der nächsten Generation der bioabbaubaren Durasert E  Technologie kombiniert. Gestützt auf umfassende Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus mehreren klinischen Studien und Indikationen wird DURAVYU derzeit in Phase-3-Schlüsselstudien für feuchte altersbedingte Makuladegeneration untersucht, mit erwarteten Topline-Daten ab Mitte 2026. Die erste Dosierung von Patienten in den entscheidenden Phase-3-Studien bei diabetischem Makulaödem wird im ersten Quartal 2026 erwartet.

Das Unternehmen engagiert sich für die Zusammenarbeit mit der Retina-Community zur Verbesserung des Patientenlebens und zur Schaffung langfristiger Werte, mit vier zugelassenen Arzneimitteln über drei Jahrzehnte und zehntausenden mit EyePoint-Innovationen behandelten Augen.

EyePoint hat seinen Hauptsitz in Watertown, Massachusetts, mit einer kommerziellen Produktionsstätte in Northbridge, Massachusetts.

Vorolanib ist von Equinox Sciences, einer Tochtergesellschaft von Betta Pharmaceuticals, exklusiv an EyePoint für die lokale Behandlung aller ophthalmologischen Erkrankungen außerhalb von China, Macao, Hongkong und Taiwan lizenziert.

DURAVYU

  wurde von der FDA vorbehaltlich als Markenname für EYP-1901 akzeptiert. DURAVYU ist ein Prüfpräparat; es wurde von der FDA noch nicht zugelassen. Die FDA-Zulassung und der Zeitplan für eine potenzielle Zulassung sind ungewiss.

Zukunftsgerichtete Aussagen

EYEPOINT SICHERHEITSHINWEISE GEMÄSS DEM PRIVATE SECURITIES LITIGATION ACT VON 1995: Soweit in dieser Pressemitteilung Aussagen gemacht werden, die keine historischen Informationen betreffen, handelt es sich um zukunftsgerichtete Aussagen gemäß dem Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Solche Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen über unsere Erwartungen hinsichtlich unserer klinischen Entwicklungs- und Regulierungspläne; unseren Glauben, dass DURAVYU

 gut positioniert ist, um das erste unter allen in Entwicklung befindlichen langanhaltenden Behandlungen für wet AMD auf dem Markt zu sein; unseren Glauben, dass DURAVYU das einzige in Entwicklung befindliche TKI für DME ist; unsere Annahme, dass DURAVYU als langanhaltende Therapie sowohl VEGF-vermittelte Gefäßleckagen als auch IL-6-vermittelte Entzündungstreiber von DME adressieren kann; unsere Annahme, dass das potenzielle Anwendungsspektrum von DURAVYU in mehreren Netzhauterkrankungen und die etablierten Studiendesigns DURAVYU für klinischen und kommerziellen Erfolg positionieren; unsere Erwartungen hinsichtlich des Zeitpunkts für den Beginn der DME-Studieneinschreibung und der Verfügbarkeit und Veröffentlichung der klinischen Daten zu wet AMD; unsere erwartete Liquidität; unser Glaube, dass DURAVYU das Potenzial hat, bei der Mehrheit der Patienten mit aktiver Erkrankung über sechs Monate oder länger ohne zusätzliche Anti-VEGF-Therapie wirksam zu sein; sowie unsere Erwartungen bezüglich Zeitplan und klinischer Entwicklung unserer weiteren Produktkandidaten, einschließlich EYP-2301; und andere Aussagen zu den zukünftigen Plänen, Zielen, Strategien und Überzeugungen des Unternehmens, identifiziert durch Wörter wie „wird“, „potenziell“, „könnte“, „kann“, „glaubt“, „beabsichtigt“, „fortsetzen“, „plant“, „erwartet“, „nimmt an“, „schätzt“, „kann“ oder andere Wörter ähnlicher Bedeutung oder die Verwendung zukünftiger Daten.

Zukunftsgerichtete Aussagen betreffen ihrem Wesen nach Themen, die in unterschiedlichem Maße unsicher sind. Unsicherheiten und Risiken können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse von EyePoint wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten abweichen. Für EyePoint umfassen diese Risiken und Unsicherheiten den Zeitplan, den Fortschritt und die Ergebnisse der klinischen Entwicklungsaktivitäten des Unternehmens, einschließlich DURAVYU; Unsicherheiten und Verzögerungen im Zusammenhang mit der Kommunikation mit der U.S. Food and Drug Administration und der Fähigkeit, eine Zulassung der FDA für die Kommerzialisierung von DURAVYU zu erhalten; unerwartete Kosten und Ausgaben; die liquiden Mittel des Unternehmens könnten nicht ausreichen, um den Betriebsplan so lange wie erwartet zu unterstützen; das Risiko, dass Ergebnisse klinischer Studien nicht vorhersagbar für zukünftige Ergebnisse sind, und Zwischen- und vorläufige Daten weiteren Analysen unterliegen und sich ändern können, sobald weitere Daten verfügbar werden; unerwartete Sicherheits- oder Wirksamkeitsdaten, die während klinischer Studien beobachtet werden; Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem Zulassungsprozess und den verfügbaren Entwicklungs- und Regulierungswegen für die Zulassung der Produktkandidaten des Unternehmens; Änderungen des regulatorischen Umfelds; Störungen bei der FDA, auch durch eine Reduzierung der Belegschaft der FDA und/oder unzureichende Finanzierung der FDA; Änderungen der US-amerikanischen und internationalen Handelspolitik; Änderungen des erwarteten oder bestehenden Wettbewerbs; der Erfolg aktueller und zukünftiger Lizenzvereinbarungen; unsere Abhängigkeit von externen Forschungsorganisationen und anderen externen Dienstleistern; Produkthaftung; Auswirkungen allgemeiner geschäftlicher und wirtschaftlicher Bedingungen; Schutz unseres geistigen Eigentums und Vermeidung von Verletzungen geistigen Eigentums; Bindung von Schlüsselpersonal; Verzögerungen, Unterbrechungen oder Ausfälle bei Herstellung und Lieferung unserer Produktkandidaten; Verfügbarkeit und Notwendigkeit zusätzlicher Finanzierungen; unsere Fähigkeit, zusätzliche Mittel zur Unterstützung unserer klinischen Entwicklungsprogramme zu erhalten; Unsicherheiten hinsichtlich des Zeitpunkts und der Ergebnisse der Vorladung vom August 2022 durch das U.S. Attorney’s Office für den District of Massachusetts; Unsicherheiten im Zusammenhang mit dem FDA-Warnschreiben bezüglich der Produktionsstätte des Unternehmens in Watertown, MA; und andere Faktoren, die in unseren Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission beschrieben sind. Wir können nicht garantieren, dass die in zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten, erwarteten oder implizierten Ergebnisse und Erwartungen verwirklicht werden. Eine Vielzahl von Faktoren, darunter diese Risiken, könnten dazu führen, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse und Erwartungen wesentlich von den erwarteten Ergebnissen oder anderen Erwartungen abweichen, die in unseren zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt, erwartet oder impliziert werden. Sollten bekannte oder unbekannte Risiken eintreten oder sich zugrunde liegende Annahmen als unrichtig erweisen, könnten die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den bisherigen Ergebnissen und den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten, geschätzten oder prognostizierten Ergebnissen abweichen. Dies sollten Sie bei der Bewertung zukunftsgerichteter Aussagen berücksichtigen. Eine ausführlichere Diskussion der Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung ausgedrückten oder implizierten abweichen, finden Sie unter der Überschrift „Risikofaktoren“ in unserem aktuellen Jahresbericht auf Formular 10-K, in unseren weiteren Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission (SEC) und in unseren zukünftigen bei der SEC einzureichenden Berichten, die unter . verfügbar sind. Unsere zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung. EyePoint übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen zu aktualisieren oder zu revidieren.