FDA-Zulassung für AbbVie/AstraZenecas Kombinationstherapie könnte neuen Standard für langsam wachsenden Blutkrebs setzen

Am Freitag hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Kombinationstherapie von AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) für chronische lymphatische Leukämie (CLL) zugelassen.

Die FDA hat die Kombination aus Venclexta (Venetoclax) und AstraZeneca Plc. (NASDAQ:AZN) Calquence (Acalabrutinib) als die erste komplett orale, zeitlich begrenzte Behandlung für zuvor unbehandelte Patienten mit CLL genehmigt, einer langsam fortschreitenden Blutkrebserkrankung, bei der das Knochenmark zu viele funktionsgestörte B-Lymphozyten (weiße Blutkörperchen) produziert.

AbbVie und Roche Holdings AG (OTC:RHHBY) entwickeln Venclexta gemeinsam.

Dieser Meilenstein ist bedeutend, da er Patienten eine neue, gezielte Option bietet, die möglicherweise Behandlungspausen erlaubt und damit den Behandlungsstandard verbessert.

Diese Zulassung ist besonders relevant, da CLL eine der häufigsten Formen von Leukämie bei Erwachsenen ist und das neue Therapieschema voraussichtlich die Behandlungsergebnisse der Patienten verbessert.

Die FDA-Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen der AMPLIFY Phase-3-Studie, die zeigte, dass 77% der mit Calquence plus Venetoclax behandelten Patienten nach drei Jahren progressionsfrei waren, gegenüber 67% der Patienten, die mit einer Standard-Chemotherapie behandelt wurden.

Das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) wurde bei der neuen Kombination nicht erreicht, während es bei der Chemoimmuntherapie bei 47,6 Monaten lag.

Darüber hinaus reduzierte Calquence plus Venetoclax das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder Todes um 35% im Vergleich zur Chemoimmuntherapie.

Technische Analyse

Die Aktie notiert aktuell 0,6% über ihrem 20-Tage-Simple Moving Average (SMA) und 0,5% unter ihrem 100-Tage-SMA, was auf eine gewisse kurzfristige Stärke hindeutet, während auf längere Sicht Widerstand besteht. Die Aktien sind in den letzten 12 Monaten um 11,68% gestiegen und befinden sich derzeit näher an ihren 52-Wochen-Hochs als an den Tiefs, was auf einen insgesamt positiven Trend hinweist.

Der RSI liegt bei 50,09, was als neutral gilt und darauf hindeutet, dass die Aktie derzeit weder überkauft noch überverkauft ist. Der MACD liegt bei 1,4054, die Signallinie bei 0,5798, was auf einen bullischen Trend deutet, da der MACD über der Signallinie liegt.

Die Kombination aus neutralem RSI und bullischem MACD deutet auf gemischte Impulse hin, was darauf schließen lässt, dass die Aktie stabil ist, aber Potenzial für einen Aufwärtstrend besteht.

• Wichtiger Widerstand: $232,50
• Wichtige Unterstützung: $218,00

Sektor-Performance

AbbVie schneidet derzeit schlechter ab als sein Sektor mit einem Zuwachs von 0,18% im Vergleich zur stagnierenden Entwicklung des Gesundheitssektors. Der Healthcare-Sektor belegt Platz 4 von 11 Sektoren, was eine mittlere Performance darstellt, und hat in den letzten 30 Tagen einen leichten Rückgang von 0,63% verzeichnet.

Trotz der jüngsten FDA-Genehmigung spiegelt die Kursentwicklung der Aktie einen Rückstand gegenüber den Branchentrends wider, was darauf hindeuten könnte, dass größere Dynamiken im Gesundheitswesen die Anlegerstimmung beeinflussen. Die Sektor-Performance der letzten 90 Tage war günstiger mit einem Zuwachs von 1,29%, was auf ein Erholungspotenzial hindeutet.

Analystenkonsens & aktuelle Aktionen: Die Aktie trägt ein Buy Rating mit einem durchschnittlichen Kursziel von $238,47. Zu den jüngsten Analystenentscheidungen zählen:

• Piper Sandler: Overweight (erhöht Kursziel auf $299,00) (18. Feb.)
• UBS: Neutral (senkt Kursziel auf $230,00) (5. Feb.)
• Evercore ISI Group: Outperform (senkt Kursziel auf $228,00) (5. Feb.)

Top ETF-Exponierung

• State Street Health Care Select Sector SPDR ETF (NYSE:XLV): 6,99% Gewichtung
• The Health Care Select Sector SPDR Fund (NYSE:XLV): 8,28% Gewichtung
• iShares US Healthcare ETF (NYSE:IYH): 6,57% Gewichtung

ABBV Kursentwicklung: AbbVie-Aktien stiegen im vorbörslichen Handel am Freitag laut Benzinga Pro-Daten um 0,18% auf $224,75.

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