EyePoint nomme Michael Campbell au poste de Chief Commercial Officer

– Cadre exécutif commercial chevronné avec plus de 30 ans de leadership dans les maladies rétiniennes au sein de la biotechnologie et de la grande industrie pharmaceutique –
– Apporte une expérience avérée dans la réussite des lancements de produits et la supervision de franchises ophtalmologiques de renom, incluant Lucentis

et Xiidra –

WATERTOWN, Mass., 18 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- EyePoint, Inc. (Nasdaq : EYPT), une société engagée dans le développement et la commercialisation de thérapeutiques innovantes pour améliorer la vie des patients atteints de maladies rétiniennes graves, a annoncé aujourd’hui la nomination de Michael Campbell au poste de Chief Commercial Officer. M. Campbell, leader commercial expérimenté avec un solide parcours dans le lancement réussi de produits et la gestion de franchises ophtalmologiques majeures, prendra en charge la stratégie commerciale d’EyePoint et la préparation au lancement de DURAVYU

 (insert intravitréen de vorolanib), actuellement en développement de phase 3 pour la dégénérescence maculaire liée à l’âge humide (DMLA humide) et l’œdème maculaire diabétique (OMD). M. Campbell relèvera directement du Dr Jay S. Duker, Président et CEO, et siégera au sein de l’équipe de direction exécutive.

« Mike est un leader commercial accompli, et nous sommes ravis de l’accueillir chez EyePoint à un moment véritablement transformateur pour l’entreprise », a déclaré Jay S. Duker, M.D., Président et Directeur Général d’EyePoint. « Mike possède une expérience éprouvée dans le lancement de produits ophtalmologiques innovants ayant révolutionné le paysage des maladies rétiniennes, y compris le lancement révolutionnaire de Lucentis, qui a établi la norme en matière de soins rétiniens. Avec des données principales attendues à partir de la mi-2026 pour notre programme pivot de phase 3 dans la DMLA humide, son expertise commerciale approfondie sera déterminante alors que nous positionnons DURAVYU pour un lancement réussi aux États-Unis, potentiellement en tant que premier TKI à libération prolongée sur le marché. Le leadership et l’expertise commerciale de Mike renforcent encore notre capacité à exécuter, évoluer et offrir de nouvelles options thérapeutiques aux patients. »

« Je suis enthousiaste à l’idée de rejoindre EyePoint à un moment clé et de faire partie d’une entreprise qui partage ma passion pour l’innovation thérapeutique au service des patients », a déclaré M. Campbell. « Je suis impressionné par l’approche d’EyePoint, centrée sur le patient et limitant les risques, pour faire avancer ses programmes de phase 3, incluant des conceptions d’essais réfléchies qui reflètent la pratique clinique réelle et ont le potentiel de soutenir un étiquetage produit convaincant. Avec des données cliniques robustes dans la DMLA humide et l’OMD, un mécanisme d’action multiple, et en tant que seul TKI en développement pour l’OMD, DURAVYU offre un potentiel commercial important et l’opportunité de devenir le nouveau standard de référence dans le traitement des maladies rétiniennes. J’ai hâte de mettre à profit les enseignements tirés de multiples lancements sur le marché de la rétine, portés par l’innovation, l’exécution précise et la focalisation sur le patient, pour aider à positionner EyePoint pour une réussite à long terme. »

M. Campbell apporte à EyePoint plus de 30 ans d’expérience en leadership commercial, au cours desquels il a développé des organisations commerciales mondiales et initié des stratégies axées sur le patient pour la commercialisation de produits ophtalmologiques innovants.

Avant de rejoindre EyePoint, M. Campbell était Chief Commercial Officer chez Opthea, où il a structuré l’organisation commerciale et dirigé la préparation au lancement d’un nouveau produit potentiel pour le traitement de la DMLA humide. Auparavant, il a occupé le poste de Senior Vice President et Head of Commercial chez Viatris Eye Care, où il a supervisé le lancement commercial de Tyrvaya

, le premier spray nasal approuvé pour la sécheresse oculaire. M. Campbell a également contribué à la planification commerciale de Beovu dans la DMLA humide en tant que Vice President of Biologic Commercialization dans la rétine chez Novartis et était Vice President de l’unité d’affaires ophtalmologie aux États-Unis chez Shire, où il a dirigé les ventes, le marketing et les opérations de Xiidra pour la sécheresse oculaire et géré la transition de la franchise suite à la vente pour 3,4 milliards de dollars à Novartis.

M. Campbell a également occupé des postes de direction commerciale chez Genentech, où il a joué un rôle clé dans le lancement commercial de Lucentis

, le premier traitement anti-VEGF approuvé pour la DMLA humide. Dans ces fonctions, M. Campbell a conçu la structure commerciale, le modèle d’incitation, la stratégie de remboursement et le plan d’exécution sur le terrain pour l’un des lancements les plus réussis de l’histoire de Genentech, et a joué un rôle crucial dans la gestion du cycle de vie de Lucentis, y compris son extension à l’OMD et à l’occlusion veineuse rétinienne (OVR).

M. Campbell a également occupé divers postes de vente et de direction commerciale chez Johnson & Johnson Vision Care, Eli Lilly et AstraZeneca / Medimmune. Il est titulaire d’une licence en sciences de l’Université d’Auburn et est diplômé de l’Executive Education de la Wharton School of Business à l’Université de Pennsylvanie.

Attributions incitatives en vertu de la règle 5635(c)(4) du Nasdaq

Dans le cadre de l’embauche de M. Campbell, le comité de rémunération du conseil d’administration d’EyePoint a accordé des options d’achat d’un total de 175 000 actions ordinaires à titre d’attribution incitative, essentielle à l’entrée en fonction de M. Campbell conformément à la règle 5635(c)(4) du Nasdaq. Le prix d’exercice des options correspond au cours de clôture de l’action EyePoint au 17 février 2026, et elles seront acquises selon le calendrier suivant : 25 % au premier anniversaire puis mensuellement jusqu’au quatrième anniversaire de la date d’attribution, sous réserve des conditions de l’attribution.

À propos d’EyePoint

EyePoint, Inc. (Nasdaq : EYPT) est une société biopharmaceutique en phase clinique, engagée dans le développement et la commercialisation de thérapeutiques innovantes pour améliorer la vie des patients atteints de maladies rétiniennes graves. Le principal candidat-médicament de la société, DURAVYU

, est un traitement innovant en cours d’investigation pour la délivrance prolongée dans les maladies rétiniennes graves, combinant le vorolanib, un inhibiteur sélectif et breveté de la tyrosine kinase, à la technologie de nouvelle génération bioérodible Durasert E  . Soutenu par des données solides sur la sécurité et l’efficacité issues de multiples essais cliniques et indications, DURAVYU est actuellement évalué dans des essais pivots de phase 3 pour la DMLA humide avec des données principales attendues à partir de la mi-2026. La première administration chez le patient dans les essais pivots de phase 3 pour l’OMD est prévue au premier trimestre 2026.

La société s’engage à collaborer avec la communauté de la rétine pour améliorer la vie des patients tout en créant de la valeur à long terme, avec quatre médicaments approuvés en trois décennies et plusieurs dizaines de milliers d’yeux traités grâce à l’innovation d’EyePoint.

EyePoint a son siège à Watertown, Massachusetts, avec une usine de fabrication commerciale à Northbridge, Massachusetts.

Vorolanib est concédé sous licence exclusive à EyePoint par Equinox Sciences, une filiale de Betta Pharmaceuticals, pour le traitement localisé de toutes les maladies ophtalmiques hors de Chine, Macao, Hong Kong et Taïwan.

DURAVYU

  a été conditionnellement accepté par la FDA comme nom de marque pour EYP-1901. DURAVYU est un produit en cours d’investigation ; il n’a pas été approuvé par la FDA. L’approbation de la FDA et le calendrier d’une éventuelle approbation restent incertains.

Déclarations prospectives

DÉCLARATIONS DE SÉCURITÉ D’EYEPOINT EN VERTU DU PRIVATE SECURITIES LITIGATION ACT DE 1995 : Dans la mesure où certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse concernent des informations qui ne sont pas historiques, il s’agit de déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations incluent, sans s’y limiter, des déclarations concernant nos attentes relatives à notre développement clinique et à nos plans réglementaires ; notre conviction que DURAVYU

 est bien positionné pour être le premier traitement à libération prolongée parmi tous les traitements en investigation pour la DMLA humide ; notre conviction que DURAVYU est le seul TKI en développement pour l’OMD ; notre conviction que DURAVYU est idéalement positionné pour répondre potentiellement aux deux mécanismes pathogènes de l’OMD, la fuite vasculaire médiée par le VEGF et l’inflammation médiée par l’IL-6, en tant que thérapie à délivrance prolongée ; notre conviction que l’application potentielle de DURAVYU dans de multiples indications de maladies rétiniennes et la conception d’essais établis positionnent DURAVYU pour une réussite clinique et commerciale ; nos attentes concernant le calendrier de début de l’inclusion dans l’essai clinique OMD et la disponibilité et publication des données cliniques DMLA humide ; notre prévision de trésorerie disponible ; notre conviction que DURAVYU a le potentiel de maintenir la majorité des patients atteints de maladie active sans traitement anti-VEGF supplémentaire pendant six mois ou plus ; et nos attentes concernant le calendrier et le développement clinique de nos autres candidats-médicaments, y compris EYP-2301 ; ainsi que d’autres déclarations concernant les plans, objectifs, stratégies et croyances futurs de la société, tels qu’identifiés par des termes comme « sera », « potentiel », « pourrait », « peut », « croire », « entend », « continuer », « prévoit », « s’attend », « anticipe », « estime », « peut », ou d’autres mots de sens similaire ou l’utilisation de dates futures.

Les déclarations prospectives portent, par nature, sur des sujets qui sont, à différents degrés, incertains. Les incertitudes et les risques peuvent entraîner des résultats réels d’EyePoint sensiblement différents de ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives d’EyePoint. Pour EyePoint, ces risques et incertitudes comprennent le calendrier, la progression et les résultats des activités de développement clinique de la société, y compris DURAVYU ; les incertitudes et retards liés aux communications avec la Food and Drug Administration américaine et la capacité d’obtenir une approbation réglementaire de la FDA pour la commercialisation de DURAVYU ; des coûts et dépenses imprévus ; la trésorerie et les équivalents de trésorerie de la société pourraient ne pas suffire à soutenir son plan d’exploitation aussi longtemps qu’anticipé ; le risque que les résultats des essais cliniques ne soient pas prédictifs des résultats futurs, et que les données intermédiaires et préliminaires fassent l’objet d’analyses supplémentaires et puissent évoluer à mesure que de nouvelles données deviennent disponibles ; des données inattendues de sécurité ou d’efficacité observées lors des essais cliniques ; des incertitudes relatives au processus d’autorisation ou d’approbation réglementaire, et aux voies de développement et réglementaires disponibles pour l’approbation des candidats-médicaments de la société ; des changements dans l’environnement réglementaire ; des perturbations à la FDA, notamment en raison d’une réduction des effectifs de la FDA et/ou d’un financement insuffisant de la FDA ; des changements dans les politiques commerciales des États-Unis et à l’international ; des changements dans la concurrence attendue ou existante ; le succès des accords de licence actuels et futurs ; notre dépendance à l’égard d’organismes de recherche sous contrat et d’autres prestataires externes ; la responsabilité du produit ; l’impact des conditions générales économiques et commerciales ; la protection de notre propriété intellectuelle et l’évitement de la contrefaçon de propriété intellectuelle ; la rétention des personnels clés ; des retards, interruptions ou échecs dans la fabrication et l’approvisionnement de nos candidats-médicaments ; la disponibilité et le besoin de financements supplémentaires ; notre capacité à obtenir des financements supplémentaires pour soutenir nos programmes de développement clinique ; les incertitudes relatives au calendrier et aux résultats de la convocation d’août 2022 du procureur des États-Unis pour le district du Massachusetts ; les incertitudes concernant la lettre d’avertissement de la FDA relative à l’usine de fabrication de la société à Watertown, MA ; et d’autres facteurs décrits dans nos dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission. Nous ne pouvons garantir que les résultats et autres attentes exprimés, anticipés ou sous-entendus dans toute déclaration prospective seront réalisés. Divers facteurs, y compris ces risques, pourraient amener nos résultats réels et autres attentes à différer sensiblement des résultats anticipés ou des attentes exprimées, anticipées ou sous-entendues dans nos déclarations prospectives. Si des risques connus ou inconnus se matérialisent, ou si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes, les résultats réels pourraient différer sensiblement des résultats passés et de ceux anticipés, estimés ou projetés dans les déclarations prospectives. Vous devez garder cela à l’esprit en considérant toute déclaration prospective. Une discussion plus complète des risques et incertitudes susceptibles d’entraîner une divergence significative entre nos résultats réels et ceux exprimés ou sous-entendus dans les déclarations prospectives de ce communiqué de presse figure dans la section « Facteurs de risque » de notre dernier rapport annuel sur le formulaire 10-K, dans nos autres dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) et dans nos futurs rapports à déposer auprès de la SEC, disponibles sur . Nos déclarations prospectives ne sont valables qu’à la date à laquelle elles sont faites. EyePoint n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser toute déclaration prospective, que ce soit en raison de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.