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Daxor étend sa présence en ambulatoire ; lance un programme de diagnostic BVA dans le Tennessee

Daxor étend sa présence en ambulatoire ; lance un programme de diagnostic BVA dans le Tennessee

FinvizFinviz2026/02/24 13:18
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Par:Finviz

L'expansion s'appuie sur le laboratoire ezBVA de Daxor pour fournir des diagnostics précis à 98 % sans investissement en capital 

Oak Ridge, TN, 24 février 2026 (GLOBE NEWSWIRE) --
Daxor Corporation (Nasdaq : DXR), leader mondial dans la technologie de mesure du volume sanguin, poursuit son expansion stratégique sur le marché de la cardiologie ambulatoire avec l'ouverture d'un nouveau programme BVA dans un établissement de santé de premier plan au sud du Middle Tennessee. Cette intégration apporte les tests de pointe de Daxor dans un cadre de soins préventifs à fort volume, favorisant l'excellence clinique dans la gestion des maladies chroniques.

En utilisant le flux de travail exclusif ezBVA Lab de Daxor, basé au Tennessee, l’établissement bénéficiera d’un délai de traitement de 24 heures pour des mesures complètes du volume sanguin, permettant ainsi des décisions cliniques rapides et fondées sur les données pour les patients en cardiologie dans toute la région.

« Cette étape marque une avancée significative dans notre expansion régionale et souligne le rôle essentiel de l’évaluation précise du volume dans la prise en charge des patients », a déclaré Michael Feldschuh, PDG et président de Daxor. « Avec une précision de 98 %, notre technologie permet aux cliniciens de dépasser les ‘meilleures estimations’ pour passer à une gestion des fluides basée sur les données. Grâce à notre service ezBVA Lab, les cliniciens peuvent mettre en œuvre notre diagnostic de référence dans le cadre ambulatoire, qui bénéficie de codes de remboursement sans investissement en capital. Cela peut contribuer de manière significative à l’amélioration des résultats des patients et à la réduction des coûts de santé. »

À propos de Daxor Corporation

Daxor Corporation (Nasdaq : DXR) s’attaque à la « crise silencieuse de plusieurs milliards de dollars » du secteur de la santé : l’incapacité à mesurer précisément le volume sanguin. Cela entraîne souvent des soins sous-optimaux, des séjours hospitaliers prolongés et une augmentation des réadmissions pour de nombreuses affections médicales coûteuses telles que l’insuffisance cardiaque et les soins en unité de soins intensifs. Forte de 50 ans d’expérience et d’innovation, Daxor est fière de fabriquer et de distribuer son test breveté d’analyse du volume sanguin (BVA) approuvé par la FDA, qui offre des données précises, inégalées et en temps réel grâce à son système rapide, portatif et basé en laboratoire. Cela permet aux cliniciens de prendre des décisions de traitement individualisées qui améliorent significativement les résultats des patients et offrent des gains d’efficacité substantiels dans une approche de santé axée sur la valeur. Daxor est certifiée ISO et exploite une installation de fabrication ultramoderne de 2 000 mètres carrés basée aux États-Unis, positionnant l’entreprise pour une expansion accélérée sur le marché.

Pour plus d’informations, veuillez visiter notre site web à Daxor.com.

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Déclarations prospectives

Certains énoncés de ce communiqué peuvent inclure des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris, sans s’y limiter, des déclarations concernant l’impact de l’embauche de personnel commercial et l’expansion de nos canaux de distribution. Les déclarations prospectives sont des prévisions, des projections et d’autres énoncés concernant des événements futurs qui sont basés sur des attentes et des hypothèses actuelles et, par conséquent, sont soumises à des risques et incertitudes. De nombreux facteurs pourraient entraîner des écarts significatifs entre les événements futurs réels et les déclarations prospectives de ce communiqué, y compris, sans s’y limiter, les risques associés à nos activités de collecte de données cliniques post-commercialisation, les avantages de nos produits pour les patients, nos attentes en matière de développement et de commercialisation de produits, notre capacité à accroître l’acceptation de nos produits par le marché et les médecins, les offres de produits potentiellement concurrentes, la protection de la propriété intellectuelle, les actions réglementaires de la FDA, notre capacité à intégrer des entreprises acquises, nos attentes concernant les synergies anticipées et les bénéfices des entreprises acquises, ainsi que d’autres risques et incertitudes supplémentaires.

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