Data terbaru dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menunjukkan bahwa hingga 23 Desember, raksasa perangkat medis Boston Scientific telah melaporkan 167 kasus cedera serius terkait produk stent tertentu, dan mengonfirmasi bahwa 3 kematian pasien di antaranya terkait dengan masalah perangkat tersebut.

Data terbaru dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menunjukkan bahwa hingga 23 Desember, raksasa perangkat medis Boston Scientific telah melaporkan 167 kasus cedera serius terkait produk stent tertentu, dan mengonfirmasi bahwa 3 kematian pasien di antaranya terkait dengan masalah perangkat tersebut.

老虎证券2026/02/25 23:37

Tampilkan aslinya

Pengungkapan kali ini kembali memicu perhatian terhadap keamanan alat implan kardiovaskular. Dokumen regulasi menunjukkan bahwa kasus terkait melibatkan kelainan struktur stent atau komplikasi pasca-implantasi, sementara rincian teknis spesifik masih dalam penyelidikan lebih lanjut. Perusahaan tersebut menyatakan sedang bekerja sama dengan FDA untuk melakukan evaluasi menyeluruh, serta telah memulai prosedur pelacakan produk dan tindak lanjut klinis.

Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.

PoolX: Raih Token Baru

APR hingga 12%. Selalu aktif, selalu dapat airdrop.

Kunci sekarang!