Advanced Biomed Inc. annuncia uno studio di fattibilità su 120 casi con il Chi-Mei Medical Center per convalidare A+PerfusC - Piattaforma integrata di coltura cellulare 3D a perfusione per la medicina di precisione e la scoperta di farmaci

Tainan, Taiwan, 13 febbraio 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Advanced Biomed Inc. (Nasdaq: ADVB) (la “Società”, “Advanced Biomed”), un'azienda biotecnologica focalizzata sullo sviluppo e la commercializzazione di prodotti biomedici innovativi per la medicina di precisione e la diagnostica avanzata, ha annunciato oggi di aver stipulato un accordo di collaborazione per la ricerca clinica (l’“Accordo”) con il Chi‑Mei Medical Center per avviare uno studio di fattibilità su 120 casi, progettato per valutare l'accuratezza predittiva dell’A+PerfusC

, una coltura cellulare 3D basata su perfusione in un incubatore compatto progettato per replicare in vitro le condizioni fisiologiche umane.

Lo studio di fattibilità è un progetto di ricerca clinica non interventistica che ha ricevuto l'approvazione dell'Institutional Review Board. La raccolta dei casi è iniziata all'inizio di febbraio 2026 presso il Chi‑Mei Medical Center, con dati comparativi intermedi previsti tra maggio e giugno 2026 e il completamento dello studio entro la fine del 2026. Lo studio confronterà i risultati della sensibilità ai farmaci ex‑vivo generati dalla piattaforma A+PerfusC da cellule tumorali circolanti ottenute tramite biopsia liquida con gli effettivi esiti clinici dei pazienti per valutarne la correlazione e la performance predittiva. Lo studio segue il lancio commerciale della piattaforma integrata di coltura cellulare 3D a perfusione A+PerfusC avvenuto a settembre 2025 e rappresenta un ulteriore canale per convertire i punti di forza del sistema in laboratorio in evidenze utilizzabili nella pratica clinica.

Questa collaborazione è significativa perché mira ad affrontare una delle principali limitazioni degli attuali approcci preclinici e guidati dalle linee guida per la selezione dei trattamenti oncologici. I modelli di coltura cellulare bidimensionale e i modelli animali xenotrapiantati spesso non riescono a riprodurre la complessa biologia specifica del paziente dei tumori umani e sono limitati da una bassa produttività e tempi di risposta lunghi. Al contrario, la piattaforma A+PerfusC isola cellule tumorali circolanti ad alta vitalità utilizzando una tecnologia microfluidica senza etichetta e le coltiva in matrici 3D automatizzate che consentono di testare in parallelo molteplici farmaci e combinazioni. Questo approccio funzionale, derivato dal paziente, mira a ridurre i tempi necessari per prendere una decisione terapeutica basata su evidenze, ridurre l'esposizione a terapie inefficaci e le relative tossicità, e fornire ai clinici uno strumento pratico per dare priorità alle terapie più promettenti per ogni singolo paziente.

Oltre all'impatto diretto sui pazienti, la piattaforma affronta anche le limitazioni pratiche ed etiche associate ai modelli basati su animali. La sostituzione di grandi coorti di topi con matrici ad alta densità di sferoidi tumorali derivati dai pazienti permette uno screening ad alto rendimento non realizzabile con gli xenotrapianti, mentre il sistema automatizzato A+PerfusC

di Advanced Biomed è progettato per ridurre l'intensità del lavoro e scalare i test funzionali a tempistiche compatibili con la pratica clinica. La Società prevede che i risultati dello studio di fattibilità informeranno la progettazione di successivi e più ampi studi di convalida clinica e supporteranno il suo utilizzo come strumento predittivo per la risposta ai trattamenti e il Clinical Decision Support (CDS), in attesa di risultati favorevoli e della revisione normativa.

“Crediamo che la piattaforma A+PerfusC possa migliorare concretamente il modo in cui gli oncologi selezionano le terapie, fornendo dati funzionali di sensibilità ai farmaci specifici per il paziente, derivati da una biopsia liquida minimamente invasiva,” ha dichiarato il Dr. Yi Lu, Chief Executive Officer di Advanced Biomed. “Questo studio di fattibilità con il Chi‑Mei Medical Center è un passo fondamentale per dimostrare il valore predittivo reale della piattaforma e portare l'oncologia di precisione oltre l'inferenza genomica verso test funzionali e individualizzati.”

Advanced Biomed e il Chi‑Mei Medical Center condurranno congiuntamente la ricerca clinica non commerciale e collaboreranno allo sviluppo commerciale successivo. In base all’Accordo, entrambe le parti condivideranno i diritti sulla proprietà intellettuale correlata al progetto e sui risultati della ricerca.

Advanced Biomed Inc. è una società del Nevada specializzata in tecnologie biomediche innovative per la rilevazione del cancro e la medicina di precisione.

Attraverso la consociata a Taiwan, la Società ha sviluppato una piattaforma microfluidica proprietaria che integra semiconduttori e biotecnologia per consentire il rilevamento avanzato, l'arricchimento e l'analisi delle cellule tumorali circolanti (CTC). Il suo portafoglio include dispositivi, biochip e strumenti progettati per screening oncologici, diagnosi, selezione dei trattamenti e valutazione della prognosi, con autorizzazioni regolatorie in corso a Taiwan e piani di espansione globale futura.

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Advanced Biomed Inc.
Steven I-Fang Cheng
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